La Confederación de Accu España contactó al Laboratorio GSK con respecto a las deficiencias de Merkaptopurine

El Laboratorio GSK publicó un breve artículo sobre la mercaptopurina en su boletín informativo «Empowering Health». El artículo, escrito por un miembro del equipo de los Laboratorios GSK (Madrid, España), pretendía animar a la gente a informarse más sobre el tema. La versión de seguimiento del documento recibió críticas porque, básicamente, no fue escrita por nadie que realmente trabaje allí.

El objetivo de los autores es resaltar algunos de los errores de contenido existentes que ocurren en Merkaptopurine, un antibiótico genérico que se usa a menudo en pacientes con infecciones del tracto urinario. Por ejemplo, los autores argumentan que:

En los últimos cinco años, GSK Laboratory ha trabajado en el desarrollo de un fármaco único, antes inalcanzable por la falta de ensayos clínicos adecuados. Este es el ímpetu que nos ha llevado a nuestro proyecto actual y al equipo de investigación del Merkaptopurine Center of Expertise (CEME) en Bizerba.

El trabajo realizado por GSK en el desarrollo de este nuevo fármaco se basa en Merzopurine (mabutermin), un compuesto existente utilizado en fármacos de quimioterapia. El problema con estos medicamentos es que no son adecuados para su uso en pacientes que desean un hígado saludable o para aquellos que desean minimizar los efectos secundarios.

Gulf Pro-México nos informó sobre las deficiencias del mabutermin y nos preguntó si podemos solucionar este problema desarrollando un fármaco a partir de ingredientes simillimum: mabutermin y base purina que permita lograr un perfecto balance entre efectos y efectos secundarios generados a partir de este nuevo medicamento.

La merkaptopurina es un anticoagulante comúnmente recetado para el tratamiento del tromboembolismo venoso. El objetivo de este proyecto era conocer los posibles efectos secundarios y evaluar la eficacia de este medicamento.

Se utiliza para tratar eventos tromboembólicos agudos y se aplica con un líquido espeso que normalmente se prescribe en dosis de 0,25-0,5 g por día, según la gravedad de los síntomas y los factores de riesgo. Puede administrarse por vía oral o sublingual, cada 24 horas durante no más de 3 días seguidos ya que tiene un efecto adverso sobre la función gástrica y el sentido del gusto del paciente. Los efectos secundarios pueden incluir náuseas, mareos, vómitos y diarrea.

La merkaptopurina es un fármaco que se utiliza para tratar la fibrosis quística. Sin embargo, también se ha relacionado con varios otros efectos secundarios graves, como el asma y la colitis.

Todo el escenario muestra que el producto no es tan seguro como debería ser. Mientras que la FDA emitió una advertencia en julio de 2017 de que el medicamento contiene más de 3 veces más eosinófilos de los recetados. El año pasado, la Agencia Europea de Medicamentos había declarado que la Merkaptopurina «no era de uso médico» debido a sus efectos secundarios. También afirmó que Merkaptopurine no estaba suficientemente probado como un tratamiento eficaz para enfermedades pulmonares graves como la fibrosis quística, y esto podría deberse a su alta tasa de reacciones adversas graves como asma y colitis.

En la década de 1990, la prescripción de medicamentos para el sistema nervioso central (SNC) era común. Con el advenimiento de la medicina moderna, la mayoría de los medicamentos del SNC para la depresión y la ansiedad estuvieron disponibles en forma de píldoras. El desarrollo de sistemas computarizados de dispensación de medicamentos ha resultado en reducciones dramáticas en las instrucciones de dosificación.

Sin embargo, el uso abrumador de estos medicamentos está provocando una serie de efectos secundarios que no aparecen en las etiquetas impresas de los medicamentos. La merkaptopurina es un fármaco antipsicótico neuroactivo que se utiliza para tratar la esquizofrenia y otras neurosis; es igual de efectivo que los medicamentos convencionales pero presenta menos efectos secundarios y cuesta mucho menos que ellos. Como resultado, hemos perdido de vista el diseño de las etiquetas de los productos Merkaptopurine y, por lo tanto, no hemos informado a los pacientes sobre su potencial terapéutico para la esquizofrenia. Ahora nos enfrentamos al dilema: ¿cómo debemos diseñar tales productos? ¿Deberíamos usar información impresa del producto o versiones electrónicas?

El fabricante de Merkaptopurine informó al laboratorio de investigación que era el mejor antimicrobiano disponible y, por lo tanto, GSK debería usarlo para todos los pacientes.

El medicamento Mersurine (comercializado en España como levetiracetam) fue desarrollado por GlaxoSmithKline y se usa para tratar ciertos tipos de cáncer de la sangre que no responden a otras quimioterapias. Merkaptopurine se puede administrar como una infusión intravenosa o en forma de tabletas.

La marca de la droga se llama levetiracetam. Pero esta marca tiene algunas discrepancias entre el nombre real del medicamento y su nombre de registro en la Agencia Europea de Medicamentos. El nombre real del medicamento es «Levetiracetam», pero está registrado bajo «Levete», que es una marca registrada de GlaxoSmithKline en España y Portugal.