Este nuevo estudio se ha llevado a cabo sobre ratones con esclerosis múltiples, con una respuesta altamente positiva, consiguiendo suprimir la respuesta inmune. Como el propio estudio señala esta nueva técnica podría ser eficaz frente a otros trastornos autoinmunes, nombrando de forma expresa la enfermedad de Crohn…

 

 

Un nuevo tratamiento experimental para la esclerosis múltiple invierte completamente el devastador trastorno autoinmune en ratones, y puede funcionar exactamente de la misma manera en los seres humanos, dicen los investigadores en el JGH Lady Davis Institute y la Universidad McGill en Montreal.

La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune en la que el cuerpo de la propia respuesta inmune ataca el sistema nervioso central, casi como si el cuerpo se hubiese convertido en alérgico a sí mismo, dando lugar a la progresiva discapacidad física y cognitiva.

El nuevo tratamiento, llamado apropiadamente GIFT15, pone la esclerosis múltiple en remisión por la supresión de la respuesta inmune. Esto significa que también puede ser eficaz frente a otros trastornos autoinmunes como la enfermedad de Crohn, el lupus y la artritis, según dicen los investigadores, y podrían, teóricamente, también controlan la respuesta inmune en los pacientes a los que se les haya realizado un trasplante de órganos. Además, a diferencia de anteriores inmunosupresores que se basan en terapias con fármacos químicos, este enfoque es una forma personalizada de terapia celular que utiliza las propias células del organismo para suprimir la inmunidad de una forma mucho más específica.

El GIFT15 fue descubierto por un equipo dirigido por el Dr. Jacques del JGH Lady Davis Institute y la Universidad McGill. Los resultados se han publicado el día 9 de agosto en la prestigiosa revista “Nature Medicine”.

 

El GIFT15 se compone de dos proteínas, la GSM-CSF y la interleucina-15, fusionados juntos artificialmente en el laboratorio. En circunstancias normales, las proteínas individuales suelen actuar para estimular el sistema inmunitario, pero en su forma fundida, la ecuación se invierte.

"Metafóricamente, lo que hemos creado es una quimera, una de esos animales mitológicos que tienen la cabeza de un águila y el cuerpo de un león", ha explicado el doctor Jacques Galipeau, director del equipo responsable. “La nueva proteína es un compuesto de hormonas de diferentes proteínas, y cuando están unidas conducen a un efecto biológico completamente inesperado."

Este efecto, explicó Galipeau, convierte las células B, (una forma común de glóbulos blancos que normalmente participan en la respuesta inmune) en potentes supresores de células inmunes. A diferencia de sus primos más conocidos, las células T (1) , las células B son casi desconocidas y el concepto de utilización para el control de la inmunidad es muy nuevo.

Para que el tratamiento sea efectivo en los ratones, la enfermedad debe ser tratada en sus primeros estadíos, según advirtió Galipeau, y se necesitan estudios clínicos para probar la eficacia del tratamiento y su seguridad en los seres humanos. No se observaron efectos secundarios en los ratones, dijo, y el tratamiento fue plenamente eficaz con una dosis única.

"Es fácil extraer células B de un paciente", añadió. "Es como una donación de sangre. Son tratadas en el laboratorio con GIFT15, y se le vuelven a poner al paciente. Eso es lo que hicimos en los ratones, y eso es lo que creemos que podríamos hacer en las personas. Sería muy fácil dar el siguiente paso, es sólo cuestión de encontrar los recursos financieros y alianzas necesarias para hacer de esto una realidad”.

Fuente del texto y la imagen: McGill University

(1) Las células T pertenecen al grupo de leucocitos que son conocidos como linfocitos, estas células tienen núcleos de forma ovoide que ocupan la mayoría del espacio intracelular.

Los linfocitos T son los responsables de coordinar la respuesta inmune celular constituyendo el 70% del total de los linfocitos segregando proteínas o citoquinas . También se ocupan de realizar la cooperación para desarrollar todas las formas de respuestas inmunes, como la producción de anticuerpos por los linfocitos B.

Se diferencian de los linfocitos B y de las células asesinas por poseer un receptor especial en la superficie de la membrana, el llamado Receptor de linfocitos T (TCR). Sin embargo, no es posible distinguir uno del otro a simple vista en un frotis microscópico de sangre.

La denominación de estos linfocitos como "T" es debida al timo (órgano linfoide que constituye uno de los controles centrales del sistema inmunitario del organismo). El número de leucocitos en sangre periférica en un humano promedio es de 4 a 11 x 10 9 por litro, del cual, normalmente, un 20% son linfocitos.

Hay diferentes tipos de linfocitos T con diferentes objetivos. Los llamados linfocitos T asesinos, o T killer son los encargados de atacar y destruir los antígenos o las células que los portan. Los linfocitos T supresores son los que se encargan de suprimir la respuesta inmunológica global y los linfocitos T cooperadores y T CD4 se encargan de regular y amplificar los diferentes componentes del sistema inmune, estas células son las responsables de identificar si un microorganismo es nocivo o no.

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