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Colitis y Crohn en el mundo. Uruguay
Colitis y Crohn en el mundo. Uruguay |
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| Escrito por THALCAVE | |
| martes, 17 de marzo de 2009 | |
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Continuamos con nuestro recorrido por el mundo conociendo a aquellas personas con las que compartimos tantas cosas, y no como pensaréis muchos solo cosas malas como el dolor, la angustia, etc, sino que también compartimos las ganas de conocer más de nuestra enfermedad, el deseo de compartir nuestra experiencia, la esperanza de ir mejorando poco a poco, y también, porque no, la ilusión de que algún día la ciencia nos traiga una solución definitiva. Nombre: Claudia Fernández Enferma de: Crohn Años: 35 País: Uruguay ACCU Málaga: ¿Hace cuanto que padeces la enfermedad? Claudia: Comencé con malestar a los 23 años aproximadamente. Diagnosticada hace 10 años. ACCU: ¿Cuánto tiempo tardaron en diagnosticarte la enfermedad desde que empezaste a manifestar los primeros síntomas? Claudia: Casi dos años.
ACCU: ¿Te diagnosticaron erróneamente alguna otra enfermedad antes de determinar que era Colitis Ulcerosa o Enfermedad de Crohn?
Claudia: Si. ACCU: ¿Cuáles? Claudia: Anorexia, Gastritis, Reflujo. ACCU: ¿Cuántos periodos de crisis o brotes atravesaste? Claudia: Dos, ambos terminaron en operación. ACCU: ¿Con que medicamentos te trataron? Claudia: Salofalk, Metronidasol, Budenofalk, Prednisona y actualmente Azatriopina. ACCU: ¿Qué resultados te dieron? Claudia: Luego de la primera operación me trataron con Salofalk, durante cinco años no tuve otro empuje. Hasta que comencé nuevamente con los síntomas y a mi entender fui mal tratada por el medico que me veía en esa época (no era partidario de dar prednisona en empujes). Luego de una segunda operación, comencé a tomar Azatriopina, de esto hace casi cuatro años. La llevo muy bien, siempre con un control estricto. Exámenes de sangre periódicos a si como también ecografías abdominales, etc. ACCU: ¿Qué otro tipo de ayuda buscaste? Medicina alternativa, psicología, etc. Claudia: Fui a psicólogo, psiquiatra. En la actualidad comencé con acupuntura. ACCU: ¿Qué resultados obtuviste con estas terapias? Claudia: Ni buenos ni malos. Te ayudan a asumir lo que tienes, pero depende de uno mismo aprender a manejar lo que te toca en la vida. ACCU: ¿Has tenido que someterte a algún tipo de operación como consecuencia de tu enfermedad de Crohn? Claudia: Si, dos ACCU: ¿Por qué tomaste la opción de operarte? Claudia: No tenía otra opción, La primera vez tuve una fístula hacia la vejiga y la segunda al psoas (1) ACCU: ¿Cómo te informaste sobre la operación, y sus consecuencias? Claudia: Nunca me plantearon consecuencias, creo que fue porque no existía otra opción que no fuera la operación. ACCU: ¿En qué ciudad y centro hospitalario se llevó a cabo? Claudia: En la capital del país (Montevideo), en un centro de asistencia privado. ACCU: Después de la intervención, ¿cual es tu opinión sobre operarse? Claudia: Creo que en mi caso la operación era la única opción, en esa fase de la enfermedad. ACCU: ¿Es muy alta la incidencia de las Enfermedades Inflamatorias Intestinales en tu país? Claudia: Por lo que se tan solo del 1%. ACCU: ¿Cuál es el conocimiento general de las Enfermedades Inflamatorias Intestinales por parte de los médicos de cabecera (médicos de familia) de tu país? Claudia: En mi caso particular, no mucha. Los médicos de medicina general no tienen mucho conocimiento de cómo se trata la enfermedad. ACCU: ¿Qué medicamentos están a disposición de los enfermos para el tratamiento de estas enfermedades?¿Se encuentras entre estos los últimos tratamientos con Infliximab o humira? Claudia: En mi mutualista los dan, no como cualquier otro medicamento ya que se necesita autorización del directorio (supongo que debe ser por el alto costo de los mismos). No se si en la salud publica los están dando. No conozco los medicamentos que se mencionan en esta pregunta. ACCU: ¿Están financiados estos medicamentos por la Seguridad Social, o sistema similar que tengáis en tu país? Claudia: Si. ACCU: ¿Existe algún tipo de asociacionismo de pacientes, parecido al que se ve por aquí en Europa? Claudia: Si, existe una asociación, en donde se realiza una reunión mensual con especialitas, psicólogos, nutricionistas, etc. ACCU: ¿A qué medios acuden los Enfermos de Crohn o Colitis Ulcerosa para informarse sobre nuevos tratamientos y últimos estudios sobre estas enfermedades? Claudia: A la asociación, Internet. ACCU: La media de conocimiento que tiene el enfermo sobre su enfermedad, es alta, media o baja. Claudia: En mi caso particular trato de estar bien informada. Por internet, mi doctora, libros. Pero a nivel del país creo que es una enfermedad que aun no se conoce nada. ACCU: ¿Qué crees que necesita mejorar la sanidad de tu país en relación a nuestros padecimientos? Claudia: No conozco mucho de sus procedimientos. ACCU: ¿Cuál piensas que son las mayores diferencias entre como afrontan las Autoridades Sanitarias Españolas y de tu país este problema sanitario? Claudia: No te puedo responder la pregunta porque no estoy al tanto de cómo se manejan las cosas en su país. Supongo que por razones económicas deben estar mucho más adelantados uds. ACCU: En tu experiencia personal. ¿Estás satisfecho/a con los tratamientos y medios con los que se te ha tratado, o piensas que habrían sido distintos si hubieses estado en otro lugar del mundo? Claudia: Hoy en día estoy conforme con el tratamiento. Creo que depende mucho con el profesional que te atiendas. Yo siento que mi doctora esta muy capacitada con respecto a la enfermedad. (1) Músculo que se encuentra situado por delante y por dentro del músculo cuadrado de los muslos. |
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| Modificado el ( jueves, 27 de agosto de 2009 ) |
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