El día Mundial de la ostomía en los Estados Unidos al igual que en el resto del mundo se celebro el 17 de octubre de 2009. Como parte de sus actividades de sensibilización, la UOAA (United Ostomy Associations of America) se unió a la actriz y modelo de 20 años de edad, Jessica Grossman,  junto con IDEAS (Intestinal Disease Education and Awareness Society) en un intento de concienciar a la sociedad sobre la ostomía, realizando una campaña de sensibilización a través de la web www.uncoverostomy.com y de facebook en www.facebook.com/uncoverostomy .

 

Jessica Grossman nos habla de cómo ella terminó con una ostomía y por qué cree que es importante abrir un debate público acerca de la ostomía (en inglés).

"El día Mundial de la ostomía es un día en el que debemos reconocer  la importancia de la cirugía de ostomía como mejora en la calidad de vida para las personas afectadas por enfermedades terribles", dijo Jessica. "He tenido mi ostomía durante seis años y cada día me siento agradecida por lo saludable que me siento por eso. El día Mundial de la ostomía es el momento perfecto para mostrarlo públicamente”.

Muchos de los pacientes con ostomía, especialmente aquellos que han tenido una cirugía reciente, son reacios a hablar sobre los cambios realizados a su cuerpo. Vivimos en una sociedad que huye hablar de los desechos del organismo, los pacientes de ostomía a menudo se sienten solos. La calidad de vida de los pacientes sufre alteraciones, las personas ostomizadas pueden ser reacias a participar en actividades que antes disfrutaban, como la natación o las reuniones con amigos, por temor a las reacciones adversas de la sociedad. Según las estimaciones, 750.000 estadounidenses viven con una ostomía.

En la campaña “uncover ostomy” (destapar la ostomía), Jessica expone como pueden ser por debajo de la ropa de 1 de cada 500 estadounidenses. Los  pensamiento que provoca sus imágenes ya están creando un movimiento lineal con casi 1.000 fans  apoyando la página de facebook “uncover ostomy” en las dos primeras semanas de la campaña. Jessica es una actriz con una larga carrera profesional a pesar de su larga batalla con la enfermedad de Crohn , para la que estar delante de una cámara es algo natural.

"La mayoría de mis amigos y familia usan Facebook y otras redes sociales, para comunicarse unos con otros. Decidimos darle a la sociedad  algo realmente único sobre lo que discutir",  explica Jessica. "Hemos tomado algunas fotos en la que apenas aparezco  vestida con mi bolsa completamente visible. Cuando la gente vea estas imágenes se van a quedar realmente sorprendidos. No sé si alguien habrá puesto  antes de manifiesto la ostomía desde este punto de vista. Un montón de gente piensa en una ostomía como un problema de personas mayores. No es así. "

"La mayoría de la gente no tiene ni idea de lo que es una ostomía. O si lo hacen, su percepción se basa en conceptos erróneos. "Destapando" su ostomía, Jess reta a las ideas falsas y hace frente a los estigmas, crea conciencia ", dijo Kristin Knipp, presidente de la UOAA. "Para los no ostomizados, esta campaña trata de" destapar "el estigma que acompaña el hecho de tener una ostomía. Sexy o no, la campaña es sin lugar a dudas la mejor forma en la que han podido cumplir su meta, crear un diálogo significativo sobre ostomías. Y eso es una cosa buena. "

Acerca de la UOAA: La United Ostomy Associations of America es una asociación de afiliados, grupos de apoyo sin ánimo de lucro que se comprometen a mejorar la calidad de vida de las personas que tienen o tendrán, una ostomía. UOAA se dedica a proporcionar información, apoyo y servicio a los ostomizados y sus familiares.

Acerca de Jessica Grossman: Jessica es una alumna de 20 años de la Universidad de Western Ontario, estudia Medios de Comunicación, además de ser actriz y modelo. Diagnosticada con la enfermedad de Crohn a los 9 años, Jessica tomó la decisión de tener que dejarse extirpar su colon enfermo  a los 13 años y someterse a una cirugía de ileostomía.

Acerca de IDEAS: Intestinal Disease Education and Awareness Society es una organización canadiense sin ánimo  de lucro con delegaciones en Vancouver, BC y Windsor, ON. La misión de esta sociedad es la de eliminar la enfermedad intestinal y el estigma relacionado con la ostomía. Su sitio web sirve como un recurso educativo y sus programas tienen por objeto mejorar la calidad de vida de los niños y los jóvenes que padecen la enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa y otras enfermedades digestivas.

Para saber más sobre ostomía: www.accumalaga.es/Ostomia/  

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