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Una sesión de infliximab (remicade) |
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| Escrito por Aurea | |
| lunes, 16 de noviembre de 2009 | |
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El infliximab (remicade) es un medicamento de los llamados tratamientos biológicos, desarrollados para el tratamiento de diversas enfermedades. Es un fármaco, un anticuerpo monoclonal con una potente acción antiinflamatoria. Su mecanismo de acción se conoce bastante bien. Fundamentalmente, hace dos cosas. Por una parte, disminuye el efecto del factor de necrosis tumoral, que es una citosina que producen diversas células de nuestro cuerpo y que aumenta los síntomas inflamatorios. Por otra, induce la apoptosis (muerte celular) de linfocitos que se encuentran anormalmente activados. Las aplicaciones fundamentales del infliximab son la artritis reumatoide, la espondilitis anquilosante, la enfermedad de Crohn, la colitis ulcerosa y la psoriasis. Es un tratamiento poderoso, que debe aplicarse bajo supervisión de un médico experto. Es preciso, antes de empezar el tratamiento, descartar que haya alguna infección latente o activa, especialmente tuberculosis, sida y hepatitis B y C, que pudieran agravarse con el tratamiento. Este fármaco no se toma en casa, sino que se recibe por vía intravenosa, en el hospital, con una periodicidad variable. En general al principio se dan unas dos o tres dosis más agrupadas y luego el tratamiento se mantiene cada 8 semanas. Muchos de vosotros conoceréis la metodología de una sesión hospitalaria para que os apliquen el tratamiento de infliximab, pero muchos otros la desconocéis. Como la ignorancia conduce al miedo, con este artículo os mostraremos como es una de estas sesiones de la mano de nuestra compañera Aurea . No pretende este reportaje ser un manual de procedimiento, ni daros consejos a seguir, solo pretendemos mostraros de forma sencilla en qué consiste, y porque trámites tendréis que pasar. De esta forma comprobaréis que no es nada del otro mundo y de esta forma podréis enfrentaros a esa primera sesión de infliximab sin miedo, solo con la ilusión de que este tratamiento os aleje de los malestares que os esté provocando vuestra enfermedad de crohn o vuestra colitis ulcerosa. Antecedentes: Antes de comenzar el tratamiento con este anti-TNF, te realizarán una serie de analíticas y pruebas, estas pueden ser las siguientes:
Resultando favorables todas estas pruebas, ya estamos listos para nuestra primera sesión.
Aure A continuación os relataré como transcurre una de mis sesiones. Esta de hoy es la número 8, desde la primera sesión que tuve, hasta hoy, el proceso ha sido positivo, ya en la primera noté una mejoría “milagrosa”, marcó un antes y un después en el transcurso de la enfermedad, a partir de ahí siempre noto un efecto muy positivo en las semanas siguientes a la sesión, la inflamación, el excesivo cansancio, la supuración y el dolor disminuyen considerablemente, aumenta mi tono vital, mi piel cambia(más hidratada), las molestias abdominales y los dolores articulares desaparecen. También hay que mencionar los efectos secundarios de la medicación, a los pocos meses comencé a notar inflamación estomacal acompañada de dolor, que aparecía a los pocos días de recibir la sesión, pero se ha mitigado desde que mi médico especialista me prescribió Imurel, que precisamente es para contrarrestar dichos efectos. Desde entonces estos son puntuales y de muy corta duración. Pueden aparecer reacciones durante la infusión, en mi caso hasta el momento no ha aparecido ninguna, sólo en la primera noté mucho frío, pero nada importante, muchas veces puede ser por la velocidad del goteo y sólo con disminuirla se soluciona. El día antes a la sesión Durante la mañana del día antes a la sesión siempre se confirma que puedes acudir, Encarni llama a todos los pacientes para interesarse como están, ya que si tienes fiebre o estas resfriada no pueden ponerte el tratamiento, con lo cual, al estar bien, queda confirmada mi asistencia. El día de la sesión: Previo: La hora en la que debo estar en el Hospital de Día es entre las 10:00-10:30 de la mañana, me suelo levantar sobre las 7:00, hago mi rutina diaría, aseo…etc. Desayuno normal (descafeinado y tostada con aceite y miel), una vez lista sobre las 9:30 me voy hacía el hospital en autobús, tardo como 15 ó 20 minutos en llegar. En el hospital:
Empezamos el tratamiento:
Una vez cogida la vía y antes de poner lo que es la medicación, por la que hemos venido, me ponen una mezcla de antihistamínicos e hidrocortisona, esto lo hacen para contrarrestar los posibles efectos secundarios del infliximab. Es una bolsa de suero, al igual que las demás, eso sí tiene una duración determinada, al ser un tratamiento biológico, si no se utiliza antes de unas 30 horas aprox. después de su elaboración en farmacia hay que desecharlo, por eso es muy importante siempre el acudir a la cita en el día y hora indicada, previamente habiendo confirmado la asistencia. Es un tratamiento muy costoso. En las primeras sesiones la velocidad del goteo es más lenta, hay que acostumbrar al cuerpo al nuevo fármaco y también para prevenir posibles reacciones durante la infusión, a partir de la tercera se va aumentando dicha velocidad. En esta ocasión han cambiado el tubito de la vía, es más largo y lleva un filtro en él, también un tramo es diferente, esta indicado en caso de utilizar bomba de perfusión, pero en este caso no es así, con lo cual, lo único que tienes es un tubo más largo a tu alrededor. Ya voy notando la relajación, es una sensación como cuando te acabas de despertar de un sueño reparador y profundo, pues igual. Durante todo el tiempo no se suele hacer ningún tipo de control de tensión ni temperatura, a no ser que haya alguna reacción a la infusión, entonces rápidamente cortan el tratamiento, realizan controles y llaman a tu médico especialista para consultarle y en caso necesario acuda a verte, suele estar cerca. La que si está es nuestra enfermera Encarni, continuamente observándote. Si te ve así calladita o apagadilla, te da conversación para ver como reaccionas. En estas horas que dura el tratamiento y al coincidir con más pacientes, en mi caso siempre coincido con mi compañero Antonio, al igual que yo tiene las sesiones cada 8 semanas, y hoy también con Miguel Ángel, él las tiene cada 6 semanas. Es muy ameno ya que charlando y hablando todos de diferentes temas el tiempo se pasa muy rápido. Hay momentos en que pienso que nos van a llamar la atención por las risas que surgen. Terminando:
Después de 3 horas aproximadamente desde que me pusieron la vía, al fin hemos terminado. Siempre recomienda Encarni quedarnos un poco más de tiempo sentados después de quitarnos la vía, no levantarnos rápidamente. Ahora mismo me encuentro con sensación de atontamiento, lentitud de movimientos y reflejos, como siempre con muchas ganas de orinar, es otro de los efectos que me produce.
Me despido de la enfermera y de los compañeros que todavía quedan allí en este caso deseando Feliz Navidad ya que no la vuelvo Como tenemos por costumbre Antonio y yo a la salida nos tomamos un café, aunque sean las 14:00, es como que te lo pide el cuerpo, así que vamos allí mismo a la cafetería del Hospital. Después ya me dirijo de nuevo a coger el autobús y de vuelta a casa, tengo la costumbre de dejarme la comida hecha, para luego nada más que calentar y comer, esa tarde la paso muy tranquila, viendo películas o distrayéndome, el cuerpo no da para más. Ya al día siguiente las pilas están totalmente recargadas y eres otra. Quiero agradecer la amabilidad, buen trato, como nos cuidan y miman el equipo de enfermeras que hasta ahora han atendido en el Hospital de Día, como son Encarni, Loli, Nieves y su supervisora Erika. Ahora las cosas han cambiado, y sólo está Encarni en el Hospital de Día.
(1) El Test de Mantoux y Booster es la prueba que consiste en inyectar antígenos a un organismo para comprobar si se ha producido contacto con el mycobacterium o con la vacuna BCG pero sin dejar huella. La inyección intradérmica es de 0.1 ml de derivado purificado de antígeno de Mycobacterium tuberculosis. Se observa la reacción viendo la induración a las 24 -48 y 72 horas, cuando la pápula que se produce es mayor a 5 mm de diámetro se considera que se ha producido un contacto con el bacilo (Es el diagnostico de infección tuberculosa). Puede llegar a dar un resultado imperceptible en pacientes de edad avanzada que se infectaron en la juventud o en vacunados no infectados por Mycobacterium tuberculosis, porque la capacidad de reaccionar disminuye con el tiempo. En estos casos para detectar el denominado efecto booster se repetirá una nueva prueba 7-10 días después. El efecto booster consiste en un refuerzo de la respuesta inmune debilitada a la tuberculina (no ausente) por la primera prueba empleada. El resultado de la segunda prueba es el que se considera el válido. 
Comentarios
(10)
 escrito por Aurea , noviembre 16, 2009
Muchas gracias Paracelso, jr.
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Me alegro de que se vea con claridad, esa era la idea, dar una imagen clara y concreta sobre el tratamiento con Remicade(Infliximab)  Reporte el abuso
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.jpg) escrito por Inma , noviembre 16, 2009
Muy claro todo, enhorabuena por el artículo!!
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.jpg) escrito por marifé , noviembre 17, 2009
Gracias Aurea por esta información tan práctica y educativa. Me ha aclarado mucho sobre este tratamiento. Espero que sigas así de bien. Un abrazo
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escrito por Aurea , noviembre 17, 2009
Gracias Marifé. En ello estoy, disfrutando en lo que puedo de la mejoría
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. Me alegro muchísimo que os sirva de ayuda, ha sido y es es la intención. Mi labor ha sido documentar con mi experiencia e imagen una sesión de Infliximab, pero hay otra labor (que no se ve) de montaje, edición, guia, tratamiento de imágenes....etc, que pertenece a la persona que mantiene esta web en funcionamiento y hace que toda esta información llegue a todos nosotros con su dedicación y esfuerzo diario (que no es poco). Muchas gracias THALCAVE por hacer esto posible. Reporte el abuso
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 escrito por Joanyvette Martinez , mayo 29, 2010
Muy clara la informacion. Tengo colitis ulcerativa y el medico me informo que soy candidata para Remicade. Solo habia podido leer los efectos secundarios y eso me tenia muy nerviosa. Gracias la informacion es muy util y me siento mas tranquila si el medico decide en utilizar dicho tratamiento
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escrito por Lorenf , septiembre 28, 2010
Muchas gracias
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Lo cierto es que solemos sentir miedo o recelo ante lo desconocido, o, al menos, eso me sucede a mí. Sin duda, se trata de un artículo de lo más completo y de gran utilidad para todas aquellas personas que quizá, al igual que tú, tenga que someterse al tratamiento. En mi caso, es probable, dado que mi médico me lo ha comentado en numerosas ocasiones. Tengo Crohn y fístulas de repetición. A día de hoy, me estoy recuperando de un brote y, al fin, me han dado el alta hace nada y estoy escribiendo desde casa. Tomo Urbason, Imurel, Claversal, y es muy probable que pronto empiecen a administrarme INFLIXIMAB, no sólo por las fístulas, sino por el dolor articular, etcétera, que me tiene bastante limitada. Muchas gracias y muchísima suerte. Lorena. Reporte el abuso
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escrito por Mary Peraza , octubre 31, 2010
Hola soy una paciente de Artritis Reumatoide
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desde hace 10 años utilizando el metrotexate pero mi mejoria no ha sido significativa , asi q mi médico decidio el infliximab y como es mi primera vez este reportaje me a ayudado muchisimo ya q tenia miedo... Reporte el abuso
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escrito por maklin eduardo marroquin , noviembre 27, 2010
Es un tratamiento estupendo pero demasiado caro para una familia como la de nosotros .
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Especialmente los resultados en muy corto tiempo , como ningún otro tratamiento para esta enfermedad con la que hemos luchado por mucho tiempo Gracias a Dios por estos medicamentos Reporte el abuso
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escrito por Juán Luis , abril 11, 2011
Puesssss.Si, tal como dice Aurea mas menos es asi ,yo no creo que me pusieran placebo en 2001 y tras Imurel , Imetrotexate etc.Para mi enfermedad de Crohn, con afectación de Espondilitis, fue la ¡luz!. cada dos por tres ingresado con lo que conlleva , falta de todo.... e incluso transfusiones de sangre porque no tengo absorción al tener todo el colon in fectado, pero como os digo con este tratamiento, que empecé cada 8 semanas, me va fenomenal , me olvido de medicamentos, queno sean complementarios... Acido folico hierro etc.. Enlo digestivo me lo controla fenomenal , hace años que no tengo brotes. pasa que como me "presento" a la Espondilitis (Innfamación de los huesos y tendones , mas o menos) . Entonces me aplican el tratamiento cada 6 semanas con lo cual sopesando todo me da una mayor calidad de vida y no tomo apartir de la 6 semana tanto antinflamatorio, por lo cuál estoy muy contento. NOTA..No pasa nada , estar tranquilos , que yo llevo ya unos pocos de años y voy de cine , cono inmuno supresor es la bommba un saludo Juan Luis.
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| Modificado el ( sábado, 19 de diciembre de 2009 ) |
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