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Hola,
Os voy a contar lo que me pasó en el año 2002, que yo considero una negligencia y que debería haber denunciado en su momento.
Me diagnosticaron crohn a los 15 años, en 1995, tenía un absceso en el ano y algunas ulceras en el recto, fiebre y perdida de peso. Y empezaron con tratamientos suaves, me iba manteniendo.
Estudié hasta junio de 2001 que terminé un fp de informática. Durante los dos ultimos años iba al instituto con fiebre cada día, 38 o 38,5º , tenía una fistula recto-vaginal que supuraba, diarreas de ir corriendo al baño y colicos. Estaba a tratamiento con corticoides, estuve un año entero con corticoides, bajando y subiendo. Esto creo que no está bien, porque leí en alguna parte que no se puede dar tanto tiempo seguido los cortis, y además leí que para el crohn fistuloso son malísimos. Bueno.. acabé el curso a duras penas, al final no podía ni sentarme, estaba con varios abscesos en el ano y no me podía sentar. Y eso que yo era muy activa, hasta me saqué el permiso de conducir con mucha vergüenza porque mi fistula olía mal y además tenía fiebre y cara de globo.
Os estoy poniendo en antecedentes.
A mi me gusta mucho comer, de siempre, además me gusta comer muy sano. Ni fumo ni bebo y trato de hacer siempre deporte, o pasear o andar en bicicleta según mis fuerzas me permitan.
Bien, pues yo ya me notaba bastante mal por mis adentros, notaba dolor y una masa rara en mi tripa. Y se lo dije a mis medicos, y les pedí que me operasen, que me hacía falta. Y su respuesta fue 'Operar es lo último, no podemos operarte hay que probar mas tratamientos'. Infliximab, cortis, imurel, etc. Bien, pues no me hicieron nada. ¿Porqué? pues porque yo estaba NECESITANDO una operación, como se vio despues.
Resistiendo estuve hasta marzo de 2002, pasandome noches enteras sentada en el wc cagando y vomitando, un mes en cama porque ya no podía levantarme. Me dieron antidepresivos, porque.. no sé porqué, la verdad... quizás pensaban que no comía porque no me daba la gana o estaba depresiva, y yo solo necesitaba una operación para salir adelante.
Empecé mi peregrinación por urgencias, ya que en digestivo no me hacían caso a nada.
La primera vez que fui por urgencias me drenaron un absceso, me hicieron un tac y no vieron nada más. 40 kg de peso con 1,66 m de altura. Fiebre y etc y para casa... flipar!!!
La segunda vez que fui a urgencias, analitica y para casa. Yo ya tenía un dolor terrible y mi mente empezaba a decirme 'estás muerta'. Porque imaginaros cuando nadie te hace caso a nada y notas que estas roto por dentro y que te mueres. Aun hoy me cuesta acordarme y aun hoy me duele la cabeza del disgusto cada vez que pienso en lo mal que lo pasé.
La tercera vez que fui a urgencias, directamente les dije que tenía peritonitis, y si me mandaban para casa me moriría. Ahí le cambió la cara a la dra que me antendió. Me dejó en observación, no sin antes trasladarme en ambulancia a un hospital cercano, o sea, me torturaron, porque yo rabiaba de dolor. A las pocas horas de estar en el otro hospital empecé a vomitar caca y ahí fue cuando se dieron cuenta de que yo sí tenía razón. Volvieron a trasladarme al hospital anterior, y yo muriendome de dolor, era solo piel y huesos. Me torturaron, así de claro. Me llevaro a hacerme una ecografía de abdomen, y yo esperando y vomitando en el pasillo, el tecnico que me hico la eco me dijo que había líquido en el peritoneo. Entonces me dijeron que me iban a operar y que a lo mejor me ponían colostomía. Y yo por fin.
Me prepararon para la operación de urgencias, me sedaron de inmediato y luego esperé no sé cuanto tiempo en el pasillo de urgencias a que me llevasen a quirófano. Fue indignante.
La operació duro 4 horas mas o menos. Y durante la misma encontraron lo que estaba escondido, según me dijeron después, en los tacs no aparecía una fistula interna que solo vieron una vez que abrieron mi abdomen, y era lo que yo notaba y lo que me dolía tanto. Y no salía en los tacs, era una fistula de ileon distal a sigma, y además tenía el recto y el colon descendente perforado por varios sitios.
Los cirujanos les dijeron a mis padres que yo estaba bien atendida y bien tratada, y que hay que llegar a estos extremos para operar. Flipa!!! Para mi no tiene nombre lo que hicieron conmigo. Mi propia familia pensaba que yo tenía anorexia y me senti abandonada y pensé que me volvía loca.
Me pusieron la colostomía, pude empezar a comer y empecé a engordar y a recuperarme. Me dieron imurel. Y bien, adaptarme a la colostomía y nada más. Mi problema fue resuelto.
Lo que quedó fue una rabia tan grande, una desconfianza y un miedo enorme porque me vuelva a pasar algo así. Aunque creo que hoy no me pasaría, pero por la experiencia, entonces no sabía lo que sé ahora. Es muy duro recordarlo.
Lo cuento por si sirve para evitar que le pase a alguien más.
A mi me pasó en el año 2002, en el Hospital Arquitecto Marcide de Ferrol en A Coruña, es del Sergas.
Aun hoy cada día veo fallos, y no me siento bien atendida, quizás tendría que ir a consulta privada, no sé.
Saludos.
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