ACCU Málaga

Hola a todos, os leo bastante a menudo y hay que daros las gracias por los millones de consejos e informaciones que dais, desde hace mas de un año que me detectarón un crhon es mi calvario particular y el de mi familia. Os voy a comentar un poco por encima mi historia, despues de seis meses con corticoides y seguimiento muy riguroso me cambian a inmunosupresores (azatioprina) supuestamente estoy en el buen camino, en el mismo momento empiezo con fiebres y bastante mal, y acto seguido paso otra vez a tomar corticoides y no solo corticoides que despues de una biopsia en febrero, ahora estoy tomando ANTI-TNF con adalimumab (Humira) y estoy en espera de evolución clinica. Vamos que os estoy escribiendo y estoy bastante fastidiado, vamos que es lo que me ha tocado vivir porque llevo un añito que no se lo deseo a ni me peor enemigo.
A ver si alguien a tomado el TNF y me puede comentar algo, porque me han enseñado a ponermelo y parece ser que es para largo
Saludos y espero que os vaya bien

Saludos Raiders.

Yo he sido usuario (jeje) del humira muchos años... ¿Que es lo que quieres saber en concreto?¿?¿?¿?

Hola thalcaveconil, si es para saber que tiempo estuviste tu con el humira, me ha comentado el medico (que por cierto estoy encantado) que era la solución, pero hace diez dias que me pusierón cuatro pinchazos y el proximo martes otros dos pero yo sigo igual, es por eso por lo que estoy un poquitin mosca, sigo con las corticoides y ya lo que leo y escucho no quiero ni pensar que tendría que pasar por la cirugia, me alegro que tu ya no las tomes. Saludos

Solución para lo nuestro, no hay, siento decírtelo, en mi caso he estado mucho tiempo con el humira y muy bien, es un anti-tnf que le funciona bien a mucha gente.

Me pusieron? No te pones tu el humira? Puedes pedir que te lo receten en forma de pluma, mucho más fácil de poner uno mismo. Y te quitas de tener que ir al Hospital o al ambulatorio.

Si te va bien con el humira puedes tener mucho tiempo por delante sin problemas, tampoco es cuestión de pensar si en el futuro necesitarás cirugía o no.... no es deseable por nadie, y solo se contempla como última alternativa.

Paciencia, y suerte, seguro que esos pinchazos que te están dando ahora pronto tendrá efectos en tu salud y te recuperas de ese bache

Muchas gracias por todo thalcaveconil;
Bueno digo me pusierón porque como era la primera vez , me las pusierón ellos para que aprendiese (puf 4) y ya el martes debo de ponerme yo dos jeje, esque me llevo muy mal con las agujas jeje.
Mira mi diagnostico; Enfermedad de crhon ileal (ileon, edema y erosiones longitudinales, con estenosis parcial y orificio fistuloso). Patron penetrante. Corticodependencia, Corticorresistencia. Vamos que me tengo que ir a Lourdes , que te parece.
Bueno pues eso que contad con uno mas en vuestra gran familia. Saludos

Bienvenido al foro, Raiders.

Yo también soy de la familia del crohn, pero no te puedo ayudar mucho con lo del humira, porque no me ha tocado ponermelo... aún. Por lo demás, aprovecha para preguntar sobre todas las dudas que tengas, porque en la familia que somos, hay de todo, y siempre habrá alguien que te pueda echar una mano.

Un saludo.

Muchas gracias paracelso.jr , estupendo que no tengas que pincharte humira, porque solo es para casos que no funcionan los corticoides. Saludos