ACCU Málaga

Quiero agradecer al Dr. Pecasse que se haya tomado la molestia de escribir el libro "Y AHORA , ¿QUE HAGO?". En un primer momento parecía que era difícil conseguirlo , pero gracias a la asociación ACCU MALAGA lo tengo y lo he leído. En la mayoría de los capítulos describe como nos sentimos y parece mentira verlo reflejado en un libro puesto que cuando yo lo decía me tomaban por loca o aburrida. Hasta que dieron con mi diagnóstico he visto varios médicos y cuando me preguntaban profesión=ama de casa , edad=39 (entonces), directamente pensaban ,porque se les notaba ,"ABURRIDA Y VIENE A DAR EL TOSTÓN". Muchos de los síntomas que tengo ,y nadie me creía entonces ,como dolores articulares los achacaban a una depresión, yo pensaba que estaban completamente equivocados puesto que no estaba deprimida sino dolorida, tanto que hacía todos los días 20-30 mínutos de carrera que me sentaban fenomenal para llevar el día y tuve que dejarlo . Y así muchas cosas, como algo tan natural en la mujer ,como que cuando viene el período me sentía un poco peor y me decían que eso era imposible , que eran cosas mías que me escuchaba demasiado. GRACIAS DOCTOR PECASSE, nunca pensé que llegaría este momento en el que vería que no eran cosas mías, que es así para muchas personas, tengo un descanso de comerme el coco que no hay dinero en el mundo para pagar eso. . Un saludo y fuerte abrazo.

María José Sánchez Rodríguez.

hola Mª José , tienes razón en todo lo que has dicho los médicos se toman muy a la ligera nuestra enfermedad y siempre somos nosotras las que exageramos, las que tenemos la depresión..... a mi me han dicho todo eso y más .....
...pero en realidad ya me importa un bledo sus criterios y su trato frío e inhumano,, cuando empezaron mis primeros sintomas , unos me decían que yo tenia mucho cuento, y que iba para actriz , otros decían que eran nervios, y otros que tenia los sintomas porque me gustaba llamar la atención de mis padres y necesitaba un hermano,...en fin de todas las barbaridades posibles .....por no hablar de los diagnosticos erróneos, como diabética,salmonelosis intestinal ,colón irritable y gastroenteritis crónica, vamos que se han ganado mi confianza a pulso, y todo eso dicho con prepotencia y soberbia .... lo que demuestra que la mayoría no tenia ni idea de la enfermedad de crohn , amén de los ensayos que intentan hacer contigo probando distintos medicamentos , menos mal que yo nunca me dejo, y por eso soy para ellos una paciente difícil y rebelde pues si no les gusta eso es lo que hay ,conmigo van a tener que trabajar duro..... je je ...ya he aprendido la lección .....y a controlar mi enfermedad, gracias al Dr. Leon, es el médico más humano que conozco y el que entiende mejor el verdadero sentido de la medicina y sabe como llegar al paciente de una forma cercana con paciencia y comprensión me ha ayudado mucho su sabiduría ,conocimientos y su fortaleza para dar ánimo a los demás pacientes y asus familiares ,le estoy muy agradecida por el apoyo que me ha demostrado todos estos años, a través de la consulta de crohn de ACCU y de los consejos que muestra en el libro sobre vivir con E.E.I.I y la forma en la que describe como enfrentarse y asimilar la enfermedad y aún así poder llevar una vida normal y feliz dentro de lo posible.

Yo también me sumo al agradecimiento al Dr.León Pecasse por todo lo que ha hecho y sigue haciendo por las personas que tienen EII. Es una suerte enorme poder contar con el.

Mil gracias

Yo también me sumo a la felicitación al Dr. León Pecasse. Aunque aún no me podido hacer con el libro, le tengo que agradecer la respuestas a las consultas que le he realizado a través de esta página Web.

Gracias y un saludo.

Hola,
Recientemente me he hecho con ese libro, y aunque aún no he terminado de leerlo, por ahora me siento reflejada en esas páginas. A veces cuando leo algo que coincide con lo que me ha pasado le digo a mi marido que lo lea él también para que vaya entendiendo como me siento. Creo que el libro también deberían leerlo los familiares que nos rodean, porque a veces no le dan importancia a la enfermedad u otras veces sobreprotegen al enfermo, como me pasa a mí.

En definitiva, aconsejo a todo el que pueda, sobretodo a los que recientemente nos han diagnosticado la enfermedad y andamos un poco perdido, que se hagan con un ejemplar de dicho libro.

Saludos a todos,
Virginia

Llevo años oyendo hablar del libro del Dr. Pecasse y aún no sé cómo se puede conseguir. Es que a mi me diagnosticaron en 2003 la enfermedad de Crohn y ahí empecé a leer sobre el tema, pero como luego me dijeron que no lo tenía pues me olvidé un poco del asunto. Ahora que ya por fín me han asegurado que soy Crohnista pues me gustaría leerlo. Ya sé que no se vende en librerías pero entonces, ¿cómo se consigue uno?

Pues la verdad es que no es fácil. Se compra en las asociaciones, pero te informo que en ACCU Malaga ya no les quedan. Me comentaron, que se va a publicar otra edición, así que vas a tener que esperar (como yo), a menos que puedas pillarlo por otro lado.

Un saludo.

Ya veo que no es nada fácil. Bueno seguiré investigando y si consigo algo os lo comento. Un saludo

Tampoco creo que resulte tan dificil, puedes acceder a la sección de esta web "Otras ACCU" y conseguir los teléfonos de la asociación provincial que desees, llamarlos y ver si tienen el libro, no se si todas enviaran por correo, como ACCU Málaga, tendrás que preguntar la forma en que te lo harán llegar.

Pero lo que te ha dicho Paracelso.jr es cierto, esta ya preparada la nueva edición, por eso ya quedan pocos libros de la edición anterior pues ha dejado de imprimirse.

Esta última edición traerá nuevas cosas, lo último en biológicos etc, así que tu decides si te esperas a que salga o intentas conseguir la edición que hay ahora.

Nosotros en cuanto esté disponible lo anunciaremos en la web.

Mientras tanto no dudes en preguntar lo que necesites saber, que para eso estamos.