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        <title>ACCU Málaga - Forum</title>
        <description>FireBoard Site Syndication</description>
        <link>http://www.accumalaga.es</link>
        <lastBuildDate>Tue, 07 Sep 2010 17:06:10 +0200</lastBuildDate>
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	        <title>Powered by FireBoard</title>
	        <link>http://www.accumalaga.es</link>
	        <description>FireBoard Site Syndication</description>
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            <title>Asunto: Ultima hora - por: Loca</title>
            <link>http://www.accumalaga.es/ENFERMEDAD-DE-CROHN/5136-Ultima-hora.html#5227</link>
            <description>Hola Sevillano, Muchas gracias por escribirme con tu opinion. Yo ya se que no es fácil ser jefe y más ahora pero a veces hacen que me siente peor ya que no me entienden. Sobre lo que comentas de que no he explicado bien a mi jefe de que va esto, pues creo que si pero aun así tanto él como mis compañeras les parece que una quiere esta mala y que no tiene aguante pero ya sabes tu y los demás que hay por aquí lo que pasamos la mayoria de los días con las dolencias, cansancio, etc pero bueno ya estoy más animada y he decidido echarle cojo...s (como tu dices) porque si ya me encuentro mal no puedo dejar que los que no me entienden me derrumben más aun así que pa' lante y que piensen lo que quieren :stupid:

Me encuentro mucho mejor de animo y el medico incluso me ha quitado las pastillas &quot;felices&quot; como yo las digo, incluso me encuentro mejor del crohn, parece que no era un brote al final sin que no sería por los nervios o por el medicamento que estaba tomando así que mucho mejor, solamente tengo las dolencias normales y el cansancio (que me supera) pero como ya lo tengo casí como algo normal pues lo llevaré como pueda. 

Gracias de nuevo a tod@s

Besos :corazon:</description>
            <pubDate>Tue, 07 Sep 2010 16:44:04 +0200</pubDate>
        </item>
        <item>
            <title>Asunto: Han ingresado a Juan Antonio(Thalcave) - por: ambar</title>
            <link>http://www.accumalaga.es/Van-a-hospitalizar-a-un-familiar-o-amigo/5206-Han-ingresado-a-Juan-AntonioThalcave.html#5226</link>
            <description>JUAN 
al entrar en este foro ,sois todos mis amigos ,porque nos une la misma enfermedad .
Pido a DIOS con todo corazon que te mejores y que estes pronto bien .animo amigo</description>
            <pubDate>Mon, 06 Sep 2010 19:35:40 +0200</pubDate>
        </item>
        <item>
            <title>Asunto: diverticulosis - por: belenycuca</title>
            <link>http://www.accumalaga.es/Minusvalia/5225-diverticulosis.html#5225</link>
            <description>hola a mi amigo le han diagnosticado diverticulosis y queria saber algo mas sobre esto si hay alguien que le pueda ayudar? gracias</description>
            <pubDate>Mon, 06 Sep 2010 17:04:45 +0200</pubDate>
        </item>
        <item>
            <title>Asunto: Me presento - por: paracelso.jr</title>
            <link>http://www.accumalaga.es/Presentate-/5220-Me-presento.html#5224</link>
            <description>Bienvenido al foro!

Aquí estamos para lo que quieras.

Un saludo.

B) B) B)</description>
            <pubDate>Mon, 06 Sep 2010 15:54:35 +0200</pubDate>
        </item>
        <item>
            <title>Asunto: SOY NUEVA Y AGRADECERÍA TODO TIPO DE INFORMACIÓN - por: Murfila</title>
            <link>http://www.accumalaga.es/Presentate-/5183-SOY-NUEVA-Y-AGRADECERIA-TODO-TIPO-DE-INFORMACION.html#5219</link>
            <description>GRACIAS POR RESPONDER, CUANDO QUERAIS QUEDAMOS, EL CINE ME ENCANYA, ASÍ..QUE CONTAD CONMIGO.

UN SALUDO Y ESPERO CONOCEROS PRONTO.</description>
            <pubDate>Mon, 06 Sep 2010 03:00:31 +0200</pubDate>
        </item>
        <item>
            <title>Asunto: quejas - por: fvalder</title>
            <link>http://www.accumalaga.es/ENFERMEDAD-DE-CROHN/5203-quejas.html#5217</link>
            <description>Hola ambar,

Si todo te cae mal ¿no podrían recetarte nutrición enteral? Es importante estar bien alimentada y también suele mejorar los brotes.

En mi caso la fibra me cae mal. Me suelta mucho la barriga, pero cada persona es diferente. Lo mejor es conseguir averiguar por uno mismo qué te cae mejor y peor. Comer poca cantidad y muchas veces al día también sienta mejor.

Saludos.
Francisco.</description>
            <pubDate>Mon, 06 Sep 2010 01:51:28 +0200</pubDate>
        </item>
        <item>
            <title>Asunto: trtamiento con humira en niños - por: candivia</title>
            <link>http://www.accumalaga.es/ENFERMEDAD-DE-CROHN/5212-trtamiento-con-humira-en-ninos.html#5212</link>
            <description>HOLA AMIGOS, SOY NUEVA EN ESTE FORO, YA QUE MI HIJA  HA SIDO DIAGNOSTICADA DE COLITIS INDETERMINADA RECIENTEMENTE, LLEVAMOS AHORA UN AÑO DE PRUEBAS Y TRATAMIENTOS, HACE UNOS DÍAS NOS HAN DICHO QUE VAN A TRATARLA CON HUMIRA, Y NO SE SI EN VUESTRA ASOCIACION TENEIS EXPERIENCIAS CON NIÑOS TRATADOS CON BIOLOGICOS Y SOBRE TODO LO QUE NOS PREOCUPA SON LOS EFECTOS SECUNDARIOS QUE PUEDA SUFRIR, ELLA TIENE NUEVE AÑOS Y NO QUIERE RECIBIR EL TRATAMIENTO, QUIZÁS SERÍA INTERESANTE QUE PUDIERA CONTACTAR CON NIÑOS QUE SUFREN SU MISMO SITUACION. GRACIAS Y UN SALUDO</description>
            <pubDate>Sun, 05 Sep 2010 18:59:49 +0200</pubDate>
        </item>
        <item>
            <title>Asunto: AYUDA TRAS LA OPERACION MALOS SINTOMAS - por: paracelso.jr</title>
            <link>http://www.accumalaga.es/ENFERMEDAD-DE-CROHN/5210-AYUDA-TRAS-LA-OPERACION-MALOS-SINTOMAS.html#5211</link>
            <description>Ya te he respondido por el privado. Deberias quitar tu direccion de correo de aquí y ponerla en el perfil, para evitar q te la rastreen y te envien spam.

Lo que te he dicho en mi mensaje, me puedes preguntar lo que quieras, porque es normal que tengas dudas.

Un saludo.

B) B) B)</description>
            <pubDate>Sun, 05 Sep 2010 18:08:11 +0200</pubDate>
        </item>
        <item>
            <title>Asunto: INVESTIGACIÓN CON CELULAS MADRE UTERINAS - por: Mariuska</title>
            <link>http://www.accumalaga.es/ENFERMEDAD-INFLAMATORIA-INTESTINAL-GENERAL/5077-INVESTIGACION-CON-CELULAS-MADRE-UTERINAS/Pagina-5.html#5209</link>
            <description>- CÉLULAS MADRE CONTRA LA ESCLEROSIS.
El Instituto de Neurociencias de Alicante prueba en ratones la eficacia de las células uterinas de Jove contra la ELA, el mal de Stephen Hawking. El objetivo es iniciar los ensayos en humanos en un año.

Células madre para reparar tejidos humanos que se vayan dañando. La idea parece sencilla, pero es la meca que persiguen en el mundo cientos de investigadores y de cuyos resultados están pendientes millones de enfermos. La unidad de Investigación del Hospital de Jove, de Gijón, y la empresa Projech se han sumado a esta carrera de la mano de su último hallazgo: células uterinas capaces de regenerar músculo, huesos, neuronas o piel. La eficacia de éstas células ya está siendo probada en ratones afectados de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Si todo sale bien, en un año se podrán iniciar ensayos en humanos. (El Comercio Digital 05/09/2010).

tenéis la noticia completa en este enlace, de refilón se menciona al crohn

http://www.ficemu.org/index.php?id=410&amp;idDetalle=168</description>
            <pubDate>Sun, 05 Sep 2010 14:46:30 +0200</pubDate>
        </item>
        <item>
            <title>Asunto: presentacion - por: fvalder</title>
            <link>http://www.accumalaga.es/Presentate-/5185-presentacion.html#5202</link>
            <description>Hola,

Bienvenidas. Yo solía intervenir más, pero es que estoy ahogado en trabajo y ya no puedo mirar la página a diario como antes. De todas formas con un poco de paciencia seguro que alguien responde.

Saludos.</description>
            <pubDate>Sat, 04 Sep 2010 03:30:06 +0200</pubDate>
        </item>
        <item>
            <title>Asunto: CANSANCIO A TODAS HORAS 1 año ya con Crohn - por: Noelia0025</title>
            <link>http://www.accumalaga.es/ENFERMEDAD-DE-CROHN/5179-CANSANCIO-A-TODAS-HORAS-1-ano-ya-con-Crohn.html#5200</link>
            <description>Hola Felix, gracias por tu respuesta tan rapida, realmente al principio de la enfermedad, como no daban con ella... pensaban que tenía una enfermedad por AINES, excesivo abuso de ibuprofeno...., ya que el crohn me desemboca muchas veces en gastritis, inflamación de estómago con úlceras profundas, es desde entonces cuando me prohibieron totalmente el consumo de antiinflamatorios, se que sería lo mejor, pero lo tengo prohibido a veces tomo paracetamol pero no me hace mucho. Lo de las piscinas lo he probado y no se pq termino más cansada, quizás será por hacer ejercicio, termino rendida, y me desanimo mucho. Es todo un circulo vicioso, seguramente. Tu sabes las propiedades que tiene la planta aloe vera??? busca en internet a mi me esta  ayudando muchisimo aunque.... nunca dejo mis medicinas, a diario consumo aloe vera, inmurel, y más cosas naturales que realmente de momento me dan miedo explicarlas hasta que no vea que me benefician porque algo que si tengo claro es que nunca recomendaré algo porque lo haya oido si yo no lo he probado muchas gracias por todo, a ver si tengo suerte y me respondes de nuevo que como el sueño... no lo llevo muy bien asi estoy un poco entretenida e intercambio opiniones. Gracias</description>
            <pubDate>Sat, 04 Sep 2010 02:25:15 +0200</pubDate>
        </item>
        <item>
            <title>Asunto: minusvalia - por: rolo965</title>
            <link>http://www.accumalaga.es/Minusvalia/163-minusvalia/Pagina-4.html#5197</link>
            <description>HOLA BUENAS
TENGO UNA DUDA , PUES YO TENGO C.U. Y ESTOY A LA ESPERA DE TRIBUNAL MEDICO PERO ANTES DE 
ESTO YA TENIA UNA MINUSVALIA DE UN 84 POR CIENTO POR OTRA ENFERMEDAD VISUAL . LA MINUSVALIA AFECTARA 
AL TRIBUNAL MEDICO O SE LO SALTARAN A LA TORERA.</description>
            <pubDate>Sat, 04 Sep 2010 01:30:45 +0200</pubDate>
        </item>
        <item>
            <title>Asunto: Beneficios de la fibra soluble en la E. Crohn - por: fvalder</title>
            <link>http://www.accumalaga.es/ENFERMEDAD-DE-CROHN/5158-Beneficios-de-la-fibra-soluble-en-la-E.-Crohn.html#5193</link>
            <description>Hola,

Por si a alguien le interesa, el estudio del que proviene la noticia es éste:

http://gut.bmj.com/content/early/2010/08/12/gut.2009.195370.full?sid=ac817527-1fd3-4aad-be6e-b41b8633ab46

Saludos.</description>
            <pubDate>Fri, 03 Sep 2010 21:39:52 +0200</pubDate>
        </item>
        <item>
            <title>Asunto: me canse de tanto medicamento - por: marla</title>
            <link>http://www.accumalaga.es/ENFERMEDAD-INFLAMATORIA-INTESTINAL-GENERAL/5182-me-canse-de-tanto-medicamento.html#5182</link>
            <description>hola como estan por aca no abia entrado antes por problemas con mi compu pero ya estoy aqui de nuevo desearia que alguien me ayudara o me aconsejara mas bien  llevo alrededor de 13 anos tomando varios medicamentos para mis condiciones de chrons y colitis ulcerativa.pero me canse de ver que no me hacen nada , me sentia sin fuerzas,baje mucho de peso,cansacio todo el tiempo, incluso mi forma de ir al bano era siempre blanda y con mucho dolor y yo decidi dejar todos los medicamentos por mi cuenta y me he sentido mucho mejor voy al bano y no me da dolor y mis evacuaciones son normales ahora bien mis preguntas son: creen que puedo recaer por no tomar medicamentos? ya llevo casi dos meses sin tomarlos,lo que he visto en mi cuerpo es manchas blancas en mis manos y brazos nose si seran efectos por no tomar los medicamentos. lo quisiera saber cuales son las consecuencias por no usar los medicamentos a que me voy a enfrentar mas adelante                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    gracias por sus opiniones y consejos</description>
            <pubDate>Wed, 01 Sep 2010 16:14:08 +0200</pubDate>
        </item>
        <item>
            <title>Asunto: Presentacion =) - por: paracelso.jr</title>
            <link>http://www.accumalaga.es/Presentate-/5141-Presentacion-=.html#5181</link>
            <description>Hola Danilo.

Bienvenido al foro. Espero que compartas tus experiencias con todos nosotros.

Un saludo.

B) B) B)</description>
            <pubDate>Wed, 01 Sep 2010 15:12:03 +0200</pubDate>
        </item>
        <item>
            <title>Asunto: CCU y el trabajo - por: nito</title>
            <link>http://www.accumalaga.es/CCu-and-the-city/336-CCU-y-el-trabajo.html#5178</link>
            <description>Yo tengo 2 trabajos y en los dos mis jefes y compañeros me apollan, nadie se sorprende cuando me ven por el pasillo como Espidi Gonzalez, cuando estoy con brote y la anemia me apreta mis compis me cubren, ellos saben cuendo estoy sin brote soy un buey de carga, curro por 2 y creo que esto mis jefes es lo que hechan cuentas ya que al final de año le ago ganar más pasata que despedirme por 15 dias que estoy tocado.

Animo a todo el mundo</description>
            <pubDate>Wed, 01 Sep 2010 10:27:10 +0200</pubDate>
        </item>
        <item>
            <title>Asunto: Triple tratamiento antibiótico mejora la C.U. - por: fvalder</title>
            <link>http://www.accumalaga.es/COLITIS-ULCEROSA/5163-Triple-tratamiento-antibiotico-mejora-la-C.U.html#5163</link>
            <description>Hola,

Encontré este estudio:

http://www.infopuntofarma.com.ar/index.php?pag=noticias&amp;cat=noticias&amp;id=1154

Fuente: American Journal of Gastroenterology (http://www.nature.com/ajg/journal/v105 8/abs/ajg201084a.html)

Saludos.</description>
            <pubDate>Thu, 26 Aug 2010 22:02:36 +0200</pubDate>
        </item>
        <item>
            <title>Asunto: Carlos Haya mejora los desayunos y meriendas - por: Aurea</title>
            <link>http://www.accumalaga.es/Noticias-de-Hospitales/5130-Carlos-Haya-mejora-los-desayunos-y-meriendas.html#5159</link>
            <description>Es genial...al menos quien esté ingresado y con una dieta &quot;normal&quot; podrá elegir menú.....pero sigo pensando lo mismo, en la mayoría de los casos no es sólo la comida, es el lugar  :S</description>
            <pubDate>Thu, 26 Aug 2010 13:48:38 +0200</pubDate>
        </item>
        <item>
            <title>Asunto: ¡¡¡A la feria noooo!!! pero... ¿y al cine? - por: Aurea</title>
            <link>http://www.accumalaga.es/Off-Topic-General-/5129-A-la-feria-noooo-pero...-y-al-cine.html#5157</link>
            <description>Me parece perfecto   , secundo la propuesta de cine, ¿quién más se apunta?</description>
            <pubDate>Thu, 26 Aug 2010 13:34:24 +0200</pubDate>
        </item>
        <item>
            <title>Asunto: ¿Humira y acné? - por: Rafaela</title>
            <link>http://www.accumalaga.es/ENFERMEDAD-DE-CROHN/5147-Humira-y-acne.html#5147</link>
            <description>Hola a todos. ¿Sabéis si el humira produce acné? ¿Alguno de  vosotros tiene este problema?
Muchas gracias.</description>
            <pubDate>Wed, 25 Aug 2010 15:32:22 +0200</pubDate>
        </item>
        <item>
            <title>Asunto: Vitamina D y EII - por: fvalder</title>
            <link>http://www.accumalaga.es/ENFERMEDAD-INFLAMATORIA-INTESTINAL-GENERAL/5146-Vitamina-D-y-EII.html#5146</link>
            <description>Hola,

No es la primera vez que se ven noticias similares, parece que se acumula evidencia.

http://www.medisur.sld.cu/index.php/medisur/announcement/view/6942

Saludos.</description>
            <pubDate>Tue, 24 Aug 2010 23:44:55 +0200</pubDate>
        </item>
        <item>
            <title>Asunto: Transplantes de flora intestinal para EII - por: fvalder</title>
            <link>http://www.accumalaga.es/ENFERMEDAD-INFLAMATORIA-INTESTINAL-GENERAL/5145-Transplantes-de-flora-intestinal-para-EII.html#5145</link>
            <description>Hola,

Encontré esta noticia:

http://www.el-nacional.com/www/site/p_contenido.php?q=nodo/150766//Los%20transplantes%20de%20floral%20intestinal%20ayudar%C3%ADan%20a%20tratar%20problemas%20digestivos

Saludos.</description>
            <pubDate>Tue, 24 Aug 2010 23:19:55 +0200</pubDate>
        </item>
        <item>
            <title>Asunto: TUTORIAL INTERACTIVA PARA LOS RECIEN LLEGADOS - por: walkiria_oro</title>
            <link>http://www.accumalaga.es/COLITIS-ULCEROSA/5093-TUTORIAL-INTERACTIVA-PARA-LOS-RECIEN-LLEGADOS.html#5144</link>
            <description>Hola Almagu:
Vi  el tutorial y me parece muy bueno como dices para principiantes ,ya que la enfermedad como dice mi gastroenterologa nos hace expertos en la misma directamente proporcional a los años que la hemos sufrido,pero este tutorial  es bueno para iniciarte gracias a ti por mantenernos informados. saludos ;)</description>
            <pubDate>Tue, 24 Aug 2010 20:20:34 +0200</pubDate>
        </item>
        <item>
            <title>Asunto: me presento - por: Oviedo</title>
            <link>http://www.accumalaga.es/Presentate-/5124-me-presento.html#5143</link>
            <description>Gracias! creo que Uds están un paso más adelante en todo lo referido a la enfermedad, aquí es practicamente desconocida.
Es bueno saber que puedo contar con uds y la página, pues en este momento tengo muhas dudas
gracias otra vez :)</description>
            <pubDate>Tue, 24 Aug 2010 19:28:10 +0200</pubDate>
        </item>
        <item>
            <title>Asunto: Uso de Infliximab y azatioprina remite el brote - por: walkiria_oro</title>
            <link>http://www.accumalaga.es/ENFERMEDAD-DE-CROHN/5142-Uso-de-Infliximab-y-azatioprina-remite-el-brote.html#5142</link>
            <description>Hola a todos:
Encontre un articulo que menciona que la utilizacion de el combo de infliximab y azatioprina juntos produjo la remision de pacientes con Chron en 57% , despues de 26 semanas de tratamiento, en comparación con su uso por separado que en el primer caso fue de 44.4%  y de 30% con el segundo. Se menciona que la curación de la mucosa intestinal ocurrio en el 43.9% de los pacientes que recibieron el tratamiento con los dos medicamentos  en comparación con infliximab que remitieron el 30.1% y 16.5% conm azatioprina.En cuanto a los procesos infecciosos asociados se encontro que en la terapia combinadase presentaron en 3.9% de los pacientes, mientras que con infliximab solo fue de 4.9% y con azatioprina fue de 5.6%.
Los autores concluyen que se debe tener cuidado  en identificar si hay presencia de efectos toxicos serios asociados con la combinacion demedicamentos, pero ellos encontraron mayor numero de enfermedades infecciosas en el uso de corticosteroides con inmunosupresores.
Esta es la referencia:    Gastroenterology,  Vol: 139,  Nro: 1,  Págs: 4 - 4,  Fecha: 01/07/2010.  
sugieren visualizar esta otra:
 NEJM 
2010;362:1383–1395.
Saludos y animo a todos ya que seguimos en la busqueda del tratamiento ideal tanto los pacientes como los medicos.</description>
            <pubDate>Tue, 24 Aug 2010 19:09:32 +0200</pubDate>
        </item>
        <item>
            <title>Asunto: ¡¡Nos vamos de Feria!! - por: Lali</title>
            <link>http://www.accumalaga.es/Actividades-Accu-Malaga/5120-Nos-vamos-de-Feria.html#5128</link>
            <description>Pues si, Aurea, la &quot;quedada&quot; se pospone.
El año pasado tuvo mas éxito y fue estupendo, porque allí, por fin, pude conoceros.
¿Que os parece si quedamos para el cine? ¡ Hay aire acondicionado!</description>
            <pubDate>Sat, 21 Aug 2010 11:16:59 +0200</pubDate>
        </item>
        <item>
            <title>Asunto: Mi curricum - por: maryan</title>
            <link>http://www.accumalaga.es/ENFERMEDAD-DE-CROHN/5030-Mi-curricum.html#5125</link>
            <description>Mi querida Clara:
Lo primero un saludo de bienvenida. 
Lo segundo: :shocked:  Uhaoo! Estás hecha una capeona!
Vaya curriculum preciosa! Eso sí, valiente mi niña:) . 
Me encanta comprobar que a la mayoría no se nos acaba el mundo con nuestras &quot;dolencias&quot;.
Y como bien dices, lo importamte es tirar pa'lante y procurar salir de los malos ratos el mayor tiempo posible. Por lo menos, los ratos que esta puñetera dolencia  nos deja. Ya sabes, siempre acechante :paliza: .
Que la vida nos es un lecho de rosas de todos es sabido, claro que... hay que peleársela. Aunque sea con varios metros de intestino menos y todos los &quot;daños colaterales&quot; que se quieran presentar ;) .
Pero pelear....¡ hasta el final!  ¿Rendirse?.... ¡Lo último!. Así lleguemosa la meta hechos un muñón.B) 
Encantada de conocerte y recibe un abrazo y un besazo que te mando de corazón. :corazon: 
Para lo quieras:

Maryan</description>
            <pubDate>Fri, 20 Aug 2010 22:58:15 +0200</pubDate>
        </item>
        <item>
            <title>Asunto: presentarme y aprender - por: Irene</title>
            <link>http://www.accumalaga.es/Presentate-/5117-presentarme-y-aprender.html#5122</link>
            <description>Hola sevillano, bienvenido¡
Aqui todos estamos pasando por lo mismo, no nos queda otra que tirar pá alante como se pueda.
A mi me operaron hace dos años de dos fistulas complejas, lo pase fatal antes de la operación y ni te cuento después. Utilizaron una técnica por la que me dejaban setones en las heridas para que no cerraran en falso, y con estos tuve que estar unos 6 meses. A los 3 meses más o menos,tuvieron que apretarme los setones, en el hospital de día con anestesia local, y vi las estrellitas. Pero mis fistulas estaban muy mal, de mucho tiempo. Yo creo que lo pasé peor con las fístulas y las curas que con la enfermedad en sí. 
Pero todo se pasa, debes tener mucho ánimo y confiar en tu médico, contarle todo sin vergüenzas, y que te ponga un tratamiento prontito.
Ahora llevo año y medio con inflixmad y puedo decir que estoy bien, al menos puedo hacer mi vida más o menos normal, con algunos síntomas, pero bueno, voy tirando. 
Hasta lueguito¡</description>
            <pubDate>Thu, 19 Aug 2010 21:07:39 +0200</pubDate>
        </item>
        <item>
            <title>Asunto: S.O.S  Necesito antioxidantes - por: fvalder</title>
            <link>http://www.accumalaga.es/COLITIS-ULCEROSA/3616-S.O.S-Necesito-antioxidantes/Pagina-2.html#5121</link>
            <description>Hola,

Interesante. Muchas gracias por compartir tu experiencia con todos nosotros.

Saludos.</description>
            <pubDate>Wed, 18 Aug 2010 22:58:28 +0200</pubDate>
        </item>
        <item>
            <title>Asunto: Remisión C.U. más probable después de los 50 - por: Lali</title>
            <link>http://www.accumalaga.es/COLITIS-ULCEROSA/5108-Remision-C.U.-mas-probable-despues-de-los-50.html#5111</link>
            <description>Hola fvalder.
Gracias.</description>
            <pubDate>Thu, 12 Aug 2010 11:56:35 +0200</pubDate>
        </item>
        <item>
            <title>Asunto: Guía interactiva manejo de dispositivos de ostomía - por: fvalder</title>
            <link>http://www.accumalaga.es/Ostomias/5109-Guia-interactiva-manejo-de-dispositivos-de-ostomia.html#5109</link>
            <description>Hola,

Coloplast nos facilita esta guía de manejo de los dispositivos de ostomía. Se puede seleccionar específicamente incluso el tipo de dispositivo. Bolsa de una pieza. Bolsa de dos piezas con enganche mecánica. Bolsa de dos piezas ahesiva. Abierta o cerrada, etc...

http://www.coloplast.com.ar/OstomyCare/Topics/BeforeOperation/Pages/UserGuides.aspx

Saludos.</description>
            <pubDate>Wed, 11 Aug 2010 20:06:12 +0200</pubDate>
        </item>
        <item>
            <title>Asunto: CU y consumo ocasional de drogas - por: Irene</title>
            <link>http://www.accumalaga.es/ENFERMEDAD-INFLAMATORIA-INTESTINAL-GENERAL/5095-CU-y-consumo-ocasional-de-drogas.html#5105</link>
            <description>Hola¡ 

Pues no sabría decirte porque llevo una vida bastante sana. Ni tabaco, ni alcohol...
De todas maneras, yo no puedo beber ni café ni coca cola porque al ser excitantes afectan al sistema nervioso y emperoro, aunque no al punto de tener un brote. Pienso que con las drogas me pasaría algo similar, porque también son excitantes. Puede que tenga ver con la forma de digerirlas, no?... Si tienen que pasar por el intestino puede que sea más peligroso...
También puedo comentarte que cuando estuve ingresada por un brote, que tuvieron que operarme de dos fístulas, para las curas que eran dos al día, me ponian un gotero de dolantina, que es un derivado de la morfina, y te puedes imaginar que me dejaban grogui pero no empeoraba de la colitis (aunque estaba muy medicada y la dolantina me dejaba dormida).
De todas maneras con esta enfermedad, que cada persona es un mundo, lo que me sienta mal a mi, a ti puede que no.
A ver los demás que comentan...</description>
            <pubDate>Wed, 11 Aug 2010 00:56:12 +0200</pubDate>
        </item>
        <item>
            <title>Asunto: Infliximab a dosis más bajas para operados - por: Irene</title>
            <link>http://www.accumalaga.es/ENFERMEDAD-DE-CROHN/5102-Infliximab-a-dosis-mas-bajas-para-operados.html#5104</link>
            <description>que lata de enfermedad... ni operado te libras del infliximad....</description>
            <pubDate>Wed, 11 Aug 2010 00:40:30 +0200</pubDate>
        </item>
        <item>
            <title>Asunto: CAZORLA - por: Larpis</title>
            <link>http://www.accumalaga.es/Actividades-Accu-Malaga/5054-CAZORLA.html#5100</link>
            <description>Muchas gracias a tí también, a ver si la próxima ves me ando más lista que ahora me he quedado fuera...

así es que aprovecho para decir que si alguien que esté apuntado se arrepiente que me lo diga,


Saludos,</description>
            <pubDate>Tue, 10 Aug 2010 15:45:15 +0200</pubDate>
        </item>
    </channel>
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