ACCU Málaga

el jueves fuí a ver al digestivo sin cita porque tengo un pequeño brote, yo me estaba tomando entocord y claversal pero he dejado el entocord porque me sienta mal, solo tomo los batidos y el claversal (6 diarias), se lo dijo a mi doctora y me dijo que había dos opciones:
1º Mandarme urbason para quitar el brote, cosa que me vendría fatal porque estoy tomando un tratamiento para la descalcificación de los huesos, bonviva (ácido ibandrónico), y ya no tengo osteoporosis sólo ostopenia , creo que es una solución muy drástica
2º la otra opción es ponerme el Humira para ello me mando las respectivas pruebas:
entereoclisis
radiografía
prueba de la tuberculosis
analítica
a parte de una colon que me mandó anteriormente
SANTO DIOS, ahora otra vez los tubos por la nariz, si me mandaron la última en el 2007 y me la hice.... cómo me molestó.
La doctora dice que debe ver en esa prueba el PCR que no se lo que es...... porque tampoco me explica nada, creo que es algo que tiene que ver con el TNF, no sé .... que alguien me lo explique por favor, pero tambíen veo que es otra solución bastante drástica....pues ella misma dice que no estoy tampoco tan mal como para ponerme el humira,
es que no hay muchas alternativas más.
He probado el inmurel, y soy alergica
He probado el metotrexate, y me sienta fatal
He probado entocord, me da muchos efectos secundarios
¿Qué más me queda? He pensado en el Remicade, pero no lo conozco bien, me podeís decir para que está indicado. Gracias por vuestra ayuda.

Vamos por parte.

Las dos opciones que te ha dado tu doctora son validas y lógicas en estos casos. Yo añadiria el adalimumab (remicade)

Sobre la entereoclisis, no conozco a nadie que se la hayan mandado previa a ponerle humira o remicade, no sé porque tú médica te la habrá mandado, tal vez por otra cosa, pero no está en el protocolo de estos dos medicamentos, el resto de pruebas si son necesarias.

La prueba de la tuberculosis es simplemente un mantoux, que te repetiran para verificarlo.

El remicade está indicado en los mismos casos que el humira, y si suele poner antes, si no funciona se pasa al humira, el único inconveniente es que es intravenoso y debes ponértelo en el hospital de día.

Espero haberte aclarado algunas, dudas, si tienes alguna pregunta más no dudes en preguntar.

si ya me he aclarado, gracias por la información, voy a hablar con León a ver lo que el me dice, porque es cierto que las soluciones que me da la doctora son válidas y lógicas comu tu bien dices, pero lo de la entereoclisis no lo entiendo .....ya te contaré a ver que pasa.
un saludo

Quizás el medico tiene sus razones, aunque no las especifique (como siempre). De todas formas espero que sea para bien el realizarte la prueba de nuevo, asi poder ponerte el tratamiento que mejor te vaya y puedas sentir mejoria.

Un saludo y animo, y nos contaras

noni dijo:
La doctora dice que debe ver en esa prueba el PCR que no se lo que es...... porque tampoco me explica nada, creo que es algo que tiene que ver con el TNF, no sé .... que alguien me lo explique por favor, pero tambíen veo que es otra solución bastante drástica....pues ella misma dice que no estoy tampoco tan mal como para ponerme el humira,
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PCR sera la proteina C reactiva, es una manera de saber si hay actividad inflamatoria por medio de analiticas, si esta alta(lo normal es menos de 5) es que hay inflamacion. Yo suelo tenerla es -+20 cuando estoy bien(alta aunque no para mi) y cuando estoy de brote pues mas de 100.

TNF son unas celulas que crea nuestro cuerpo para defenderse, que provocan la inflamacion de los tejidos. El Humira y el Remicade son precisamente para bloquear la fabricacion de estas celulas.

thalcaveconil dijo:
Las dos opciones que te ha dado tu doctora son validas y lógicas en estos casos. Yo añadiria el adalimumab (remicade)

Habras tenido un lapsus supongo , el adalimumab es el conocido como Humira y el infliximab el conocido como Remicade.

Lamento que te encuentres peor Noni, seguramente tu medico quiera ver si se te ha extendido el area afectada en el intestino y por eso te manda la enteroclisis (no la habia escuchado antes y me alegro ), pero hay otros metodos menos incomodos para el paciente.

Que te mejores.

No sabía lo que era una enteroclisis, pero al verlo por internet, se me han puesto los pelos de punta. Yo que soy de la opinión de que la sonda nasogástrica (NSG) es un metodo de tortura, imagínaos lo mismo pero para llenaros las tripas de líquido..

Prefiero antes un tránsito intestinal, aunque tenga que tragarme el bario a tortas...

Después de estas tonterías, lo importante es que el diagnóstico sea lo más certero posible,y que el tratamiento te haga efecto lo antes posible.

Un saludo, y a ponerse bien.

Buena explicación Val.

A mi a pesar de los años que llevo con el crohn nunca me han hecho una, ummm. Cierto que siempre he tenido más afectado el colon y no el intestino delgado.

Ya nos contará noni, si al final se pone el humira o no, y si tiene que pasar por todas esas pruebas.