ACCU Málaga

Me gustaría conocer si alguien del Foro tiene o ha tenido sensación de hormigueo en las extremidades. A mi me ocurre desde hace bastante tiempo, pero últimamente con mucha frecuencia. Es la típica sensación de falta de riego cuando adoptamos una mala postura, pero sin ocurrir lo anterior y de manera simultánea en ambas extremidades.
En mi caso, me pasa principalmente en antebrazos y manos, y menos en las piernas.

Gracias y un saludo.

Hola
A mí me pasaba con dosis altas de corticoides, pero se me quedaban totalmente dormidas. Sobre todo mientras dormía, era súper agobiante.

Me despertaba y era incapaz de mover manos y piernas, de moverlos nada de nada, imaginaros, después con esfuerzo, pues iba viniendo el hormigueo y la movilidad hasta que volvía todo a la normalidad, lo pasaba muy mal.

Es posible que los corticoides tengan algo que ver, pero ya me pasaba antes de empezar a tomarlos.
Será cuestión de consultarlo.

¿Estás tomando flagyl?

Nunca he tomado Flagyl. Ahora mismo estoy tomando claversal, imurel, deflazacort, resincolestiramina y me pongo inyecciones de B12 cada 3 semanas. Consulto este tema porque no es un síntoma de los que habitualmente me hayan ocurrido por el tema del crohn. espero no llevarme ninguna sorpresita nueva, porque no está el horno para bollos...

Hola Paracelso.jr:

Hace un par de semanas que me diagnosticaron enfermedad de Crohn. Empecé a sentirme mal a partir de primeros de este año, así que no veas que regalito. Y uno de los sintomas que yo notaba, entre otros muchos,era mucho cansancio al despertarme por la mañanas y las piernas muy entumecidas, tanto que casi no podía bajar las escaleras de mi casa. Cuando después de dos meses, por fin me vió un especialista "privado", porque en la seguridad social me dieron cita para finales de mayo, al comentarselo me dijo que era un sintoma más de la enfermedad. Por lo que quizás lo que te pasa no sea un efecto de los medicamentos si no de la enfermedad en sí.
Como soy nueva en esto, me gustaría saber donde puedo recabar información sobre la enferemedad y los medicamentos, ya que al leer los prospectos de los mismos me he asustado bastante, puesto que los efectos secundarios son muy serios. Me han recetado los siguientes medicamentos: Pentasa, Clipper, Omeprazol, Entocord y Flagyl. No obstante me comentó el especialista que se trata de un tratamiento de choque, y que dentro de un mes y según los resultados de las analiticas comenzará a tratarme con azatioprina.

Gracias y saludos

Para recabar información estás en el lugar correcto. Del listado de medicamentos del tratamiento de choque, no he utilizado ninguno. Con azatioprina llevo muchos años. Lo unico (que yo sepa) que me controlan cada 6 meseses el nivel leucocitario. Por lo demás, y hasta ahora, no he tenido problemas secundarios. Del resto de medicamentos, el personal del foro te informará con mucho gusto.
Ya te darás cuenta que el grupo es estupendo, y que te ayudará en lo que haga falta (en el grupo tambien me incluyo yo).

Para que la información te llegue más agil, crea un un nuevo tema en la carpeta de crohn pidiendo información a los usuarios de dichos medicamentos.

Un saludo y a mejorarse... Ah! y bienvenida al foro...

Hola , a mí tambíen se me duermen los brazos de vez en cuando. De todas formas no sé si es por la enfermedad o porque tambien he estado haciendo rehabilitación con un fisioterapeuta porque dicen que tenía muchas contracturas en la espalda y la verdad que desde que lo hice mejoré , de todos modos he de empezar de nuevo con los ejercicios porque otra ver noto lo mismo. Espero que te sirva de ayuda.

Hola , yo tengo proctitis ulcerosa pero tambien tomo Pentasa, me he puesto Entocord en el primer brote que tuve y tambien tomé Omeprazol. Como me dice mi especialista, ¡no mires los efectos secundarios!. Pero la verdad sobre todo me dan reacciones en el piel.

Hola Virginia, es duro que te den la noticia de que tienes una enfermedad cronica, pero con el tiempo lo aceptas como algo tuyo y tu vida vuelve a ser como antes ...o mejor

Respecto a tu pregunta te explico un poco lo que son los medicamentos:
Pentasa: mesazalina, lo mas normal para un tratamiento de mantenimiento.Similar al Claversal. es suave.Un anti-inflamatorio que se libera en el intestino, 6g como mucho al dia.
Clipper: un corticoide suavecito, lo mas seguro que sea de 5mg(normalmente se toma 1mg por kg de peso). Yo tomo 1 al dia.
Omeprazol: un protector para el estomago, inocuo a la sintomatologia de nuestra enfermedad. 1 al dia
entocord: no se si sera enemas, lo hay en varias presentaciones. otro corticoide un poco mas fuerte que el clipper. yo me he puesto enemas 1 cada noche durante 2 semanas o mas si no hay mejoria.
Flagyl: un antibiotico, que esta malisimo si lo toca la lengua. Lo normal solo durante 2 semanas 6 comprimidos al dia(1,5 g) . Asegurate durante cuanto tiempo lo tienes que tomar.

Los corticoides son unos medicamentos que dejan atontadas a nuestras defensas y por eso mejoramos con el. entre otra marca yu suelo tomar Deflazacort, Dezacort, Zamene, etc. Pero tienen unos efectos secundarios fuertes tambien como descacificacion de los huesos, retencion de liquidos, deja la piel muy fina y sensible a los roces y baja las defensas del organismo, por eso solo se administra durante los brotes.

De estos medicamentos los he probado todos, no te preocupes de los prospecto, es muy raro que te pase algo grave.

Mucha suerte en esta nueva aventura que inicias en tu vida, y si sienes alguna duda, aqui estamos pa lo que sea.
Un abrazo

hola a mi hermano tambien se le dormian las piernas ,lo lleve a un medico privado y le dijo que tenia muy poca circulacion en ellas pero no le mando nada,cuando aquello no sabiamos todavia lo del crohn.