ACCU Málaga

Totalmente de acuerdo contigo, David. Eso merece un karma, (y una amplia sonrisa).

hola a tod@s de nuevo escribi un post y no he recibido respuesta, a lo mejor es q nadie esta en mi misma situacion ainsss tendre paciencia....por cierto noelia me alegro q estes mejor besoss

ESTIMADA NOELIA, MI HIJA LLEVA TAMBIEN AHORA UN AÑO CON CROHN O COLITIS INDETERMINADA COMO QUIERAS LLAMARLO. YO AUN NO SE QUÉ NOMBRE PONERLE NI SIQUIERA LOS ESPECIALISTAS HAN PODIDO AÚN DETERMINARLO. CADA DÍA SE LEVANTA PARA IR ALA COLEGIO A VECES PASA COMO HOY CASI 20 MIN EN EL BAÑO, DONDE SE VISTE Y SE PEINA MIENTRAS HACE SU DEPOSICIÓN, A VECES ME DICE QUE LE DUELE LA BARRIGA , ESTA MAÑANA Y TRAS VARIOS DÍAS CON MERCAPTOPURINA LE DOLÍA TAMBIEN LA GARGANTA Y MANDÍBULA, PASADO MAÑANA TENDRE QUE INYECTARLE HUMIRA Y ESE MISMO DÍA TIENE TRES EXAMENES. PERO TODAVÍA NO LA HE VISTO PERDER LA SONRISA, NI DEJAR DE GASTAR BROMAS, A VECES YO QUE PADEZCO ASMA Y FIBROMIALGIA Y RECIENTEMENTE UNA PEQUEÑA PARALISIS FACIAL A CONSECUENCIA DEL STRES, ESTOY MUY CANSADA, Y DOLORIDA,Y ELLA ME DA UNA INYECCION DE ANIMO. LA VIDA NOS HA CAMBIADO MUCHO, YO YA NO PUEDO DESEMPEÑAR EL TRABAJO QUE REALIZABA, ELLA YA NO MONTA A CABALLO, NI HACE OTROS DEPORTES QUE PRACTICABA, PERO CADA DÍA ESTAMOS MÁS UNIDAS Y SENTIMOS QUE NOS QUEREMOS MÁS Y QUE JUNTAS PODEMOS CON TODO. UN SALUDO

Muy buena candivia ,muy buen ejemplo de lucha,me alegro que tu pequeña y tu lo llebeis asi,y es la verdad de esto,,sin nadie con quien compartir todo lo que te ocurre es muy triste,,un apoyo como una madre luchadora no hay ninguno,mi hija cuando me ve mas pachucho no se separa de mi lado y eso no esta pagado,es la mejor medicina,,hace por ratos que mi cabeza salga de una monotomia mortal ,y no lo consigue ninguna medicina.el apoyo y la union es lo mas importante en estas enfermedades,,me he visto muy ma,l por los suelos intentando levantarme,pero sin conseguirlo,y nadie me hechaba una mano a levantarme,es muy duro,ahora se bien lo que es poder contar con alguien que intenta en todo momento hacerme reir y levantarte hasta tocar las nubes,,mi niña,,,candivia gracias por tu post , me a llegado muy dentro...saludetes a todos

Hola chicos/as, hace mucho tiempo que no escribo pero voy leyendo, lo que pasa que leo rapido y .... sin tiempo para sentarme, pero os prometo que en los siguientes dias me tomare un ratito para responderos y contaros muchas cosas que alivian los dolores, y evitan brotes, y si os lo digo es pq lo he vivido en mi propias carnes. Estoy muy feliz, animada, contenta y me encuentro hasta sana jajajaj un besito a todos, y me alegro mucho que poco a poco todos nos sintamos bien. Besitos

hola noelia ,espero que estes bien
lei lo que has escrito ,y me senti como se hablas de mi ,pues siento lo mismo que tu .yo llevocon esta enfermedad
desde el 2000 .hasta hoy lo llevo muy mal ,harta de tantos medicamentos ,pero hay que aguantar hasta acostumbrarse
te aconsejo que sigas tu tratamiento,y cuando no tengas cresis pasalo bien ,busca lo que te hace reir ,reir y reir porque la tristeza agraba la enfermedad ,y cuida tu comida y lo que te sienta mat restalo de tu dieta ,y bebe mucho té rojo que es muy bueno para la inflamacion ,bueno esto lo que hago yo .mucho animo