El Tysabri® (natalizumab) se aprobó para tratar Crohn a principios de 2008 (EE.UU).
Tysabri es un anticuerpo monoclonal producido en el laboratorio. Su mecanismo de acción es una inhibición molecular de
adhesión selectiva. Es decir, Tysabri se adhiere a la integrina alpha 4, una proteína en la superficie de las células T, obstaculizando la salida de estas células del torrente sanguíneo.
El Tysabri estubo retirado del mercado durante algún tiempo, los motivos:
La primera vez que Tysabri salió al mercado lo hizo antes de completar todas las etapas que un estudio clínico requiere para su uso por humanos, por los resultados tan prometedores del tratamiento. Durante los primeros ensayos clínicos, tres de las personas que participaron en estudios con Tysabri desarrollaron una enfermedad muy rara del cerebro llamada leucoencefalopatía multifocal progresiva. (PML por sus siglas en inglés). Ésta es causada por un virus común llamado Virus JC., para el cual no hay un tratamiento específico. Dos personas murieron, una de ellas tenía esclerosis múltiple. Por
lo que lo retiraron del mercado hasta hacer las investigaciones necesarias.
Ahora se presentan nuevos estudios, publicados en
HealthDay News, que muestran como los científicos han descubierto parte del motivo de que Tysabri, podría llevar al desarrollo de una enfermedad cerebral poco común pero potencialmente letal en algunos pacientes, llamada leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP).
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