ACCU Málaga

Hola a todos...soy de Santiago de Chile, no existe en mi pais un foro asi, entonces decidi escribir aca....y quizas alguien tenga unos minutos de darme un consejo.....llevo varios meses enferma, aparentemente coc crohn, pero todavia nadie lo ha podido ver...estoy tomando asulofidine y corticoides...he tenido una artritis severa....habia estado bien hasta hace 10 dias en que los doctores dicidieron comenzar a bajarme las dosis de corticoides...resultado, de nuevo me siento pesimo, decaida, cansada, con dolor articular y mas de 5 deposiciones diarias...aunque no son liquidas....¿alguien se ha hecho la camara endoscopica?....me despido ansiosa de sus comentarios....besos desde este lado del emisferio...donde es pleno invierno...

Buenas deby k.

Este foro no tiene nacionalidad, es abierto a todos, ya que nuestra enfermedad no tiene fronteras, no se las pondremos nosotros a los que quieren compartir sus experiencias en este, nuestro foro, tu foro.

Una aclaración para los que lean tu post y no sepan que es Asulofidine, es el nombre comercial de la Sulfasalazina , en España tiene el nombre comercial de Salazopirina.

Respecto a lo que nos cuentas de dejar los corticoides y volver a los síntomas anteriores es algo que puede ocurrir, es la corticodependencia.

Si te has vuelto corticodependiente (cosa que tiene que valorar tu médico) hay que probar con otros tratamientos, inmunosupresores, biológicos, …

Respecto a tu pregunta sobre la “cámara endoscópica” ¿te refieres a la cápsula endoscópica o a la colonoscopía de toda al vida?(el tubo con la cámara)

Lo lógico, si estas pendiente aún de un diagnostico, sería la colonoscopia que serviría para dilucidad si es realmente enfermedad de crohn lo que padeces.

Muchas gracias por la calida bien venida....y eso de que no tiene fronteras es verdad....me refiero a la camara endoscopica, que hay que tragarse, todos los examenes tradicionales (endoscopia, colondoscopia, enteroclisis,etc) ya me los han hecho, ahora dice mi doctor que la camara endoscopica seria lo unico que realmente permite ver el instestino delgado en su totalidad....¿es asi?...cariños

¿Y con ninguna de esas pruebas que te han hecho, han podido darte certeza de sea es un crohn?

No, con ningun examen han podido diagnosticar con certeza que tengo crohn, como dice el doctor todo indica que asi sea, hermana con crohn, varios episodios de diarreas a lo largo de los años, aunque este ha sido el mas severo, esta vez he estado internada varias veces y con mucha artritis.....esa es la situacion...llevo varios meses enferma....

Bienvenida Deby k, es raro que no te hayan diagosticado ya, a mi con la colonoscopia(camara por el trasero) cogieron una biopsia y lo supe con certeza.

Espero que encuentren pronto un tratamiento que te valla bien y ya nos veremos por aqui.

Pues segun cuentas, y echas todas las pruebas anteriores, es la opción lógica la cápsula endoscópica.

En estos foros algunos usuarios ya han hablado de esta prueba, echalé un vistazo "cápsula endoscópica"

Si has pasado por todas las anteriores pruebas esta será un regalo.


P.D.: Deby K pásate por la zona de cafetería y preséntate al resto de usuarios, cuéntanos algo de ti para que te conozcamos un poquito.

Hola, bienvenida! A mí me diagnosticaron la enfermedad también a partir de una biopsia que me extrajeron al hacerme una colonoscopia, la verdad es que no sé mucho de la cápsula endoscópica, por otra parte, con la enteroclisis se consigue ver el intestino delgado al completo, pero si ya no han detectado nada pues lo mismo es verdad que la cápsula viene bien que te la hagan.
Ánimo.
Saludos.

Gracias por su acogida maravillosa........y sus consejos...luego paso por cafeteria y me presento....cariños

!Hola Deby K! bienvenida al foro.A i me detectaron el crohn con un transito,pero con la primera colonoscopia no me salió
Espero que te den un diagnostico pronto y que poco a poco te vayas recuperando,Aqui estamos para lo que necesites