ACCU Málaga

Hola a todos,
escribo en el foro porque me acaban de diagnosticar la enfermedad de Crohn y ando bastante perdida en este asunto. Realmente me la diagnosticaron en 2003 pero el especialista al que fui después me dijo que no lo tenía y me retiró toda la medicación.
Hace dos mese empecé con dolores muy fuertes, diarreas, pérdida de pesa, fiebre, bueno qué os voy a contar, no? Y ya cansada de esperar a las pruebas y demás me fuí de urgencias y me ingresaron. Desde ayer estoy en casita con medicación vía oral: corticoides(urbason) que me irán disminuyendo progresivamente, Imurel, Salofalk, calcio y hierro. Vamos que por las mañanas tengos que levantarme una hora antes para poder desayunar y tomarme todos los medicamentos. Parece que respondo bien al tratamiento ya que, por lo menos, he disminuido mis visitas al baño y ya o me duele nada, eso si me siento muuuuuuuuuuuuuuuuuy cansada.
Me han aconsejado que continue con la dieta baja en fibra y residuos (y sabores) pero que coma lo que me apetezca. ¿Debo ir introduciendo ya alimentos poco a poco o debo esperar? Es que no tengo ni idea si está remitiendo el brote o volverá a surgir en cualquier momento aunque supongo que vosotros tampoco sabreis. Y el Imurel, ¿Qué tal funciona? Si he reaccionado bien a los 100 gr. que estoy tomano supongo que no me pasará nada cuando me aumenten a 125, que dicen es la cantidad que me tengo que tomar. Y este medicamento ¿es de mantenimiento o salo para la remisión del brote?
Bueno sé que tengo muchas dudas pero es que tengo un cacao tremendo. Muchas gracias

Hola Calvin

En primer lugar, bienvenida.

Respondo a tus preguntas:

Respecto a la dieta, mi opinión es que siempre es mejor la moderación, no pasa nada si esperas un poquito a tener el intestino más estabilizado y después ir introduciendo todos los alimentos poco a poco.

El inmurel es un tratamiento de mantenimiento, para el brote son los corticoides que te han dado, de hecho la azatioprina (inmurel) tardan bastante en hacer efecto, puede tardar hasta 6 meses.

Es una medicación que en principio se puede mantener durante muchos años, para controlar la enfermedad.

Es raro que no te hayan puesto la dosis de inmurel en relación con tu peso y los otros parámetros que miden ( te habrán pedido analítica) desde el primer momento.

No te cortes y pregúntanos lo que desees saber, los principios son siempre difíciles, pero ya estas mejorando y seguro
que pronto estas con menos medicación y comiendo de todo.

Muchísimas gracias thalcaveconil , es un alivio tener a alguien a quien preguntar .
Lo del Imurel a mi también me extraña que no me hayan subido a las dosis total pero el miércoles que viene tengo que volver a consulta de digestivo así que ya se lo preguntaré. Gracias de nuevo

Hola Calvin, el tratamiento con Imurel conlleva un control analítico sanguíneo periódico. A mi me lo hacen cada 6 meses, y principalmente me controlan los leucocitos, que siempre los tengo raspando el mínimo. Efectos secundarios, no tiene, como ocurre con los corticoides, sin embargo, el ir inmunodeprimido por ahí, hace que seas más receptivo a pillar infecciones, gripes, etc... Pero nada comparado a lo que conlleva un rebrote del crohn.

Un saludo.

Hola Calvin, bienvenida al foro, me alegro que te encuentres mejor, hayan desaparecido los dolores y las visitas al baño, eso ya es un gran paso, espero que continues mejorando .

Un saludo y animo
Silvia

Hola Calvin,
Bienvenida al foro, He de decirte que has topado con una de las mejores webs y foro para enfermos de EII. Yo le echo un vistado todos los días y la verdad es que entre la información publicada y las opiniones de los demás compañeros siempre aprendo algo nuevo sobre la enfermedad.
Saludos,
Virginia

Hola a todos muchas gracias por vuestros ánimos. Es genial encontraros ahí nada más salir del hospital y ver que puedo preguntaros mis dudas, que no son pocas. Muchas gracias

hola soy maricarmen con colitis ulcerosa, bienvenida al foro.

Bienvenida Calvin, suerte con el inmurel