ACCU Málaga

Hola, venia a contaros que por desgracia, ningun tratamiento parece funcionar conmigo.
Infliximab empezo bien, pero a la tercera dosis ni cosquillas, la granulocitoaferesis no fue posible ya que mis vias no estaban para fiestas y finalmente probamos humira, que comenzo muy esperanzador, pero finalmente , ademas de dejar de hacer casi efecto, parece ser el causante de una trombosis venosa profunda en la pierna derecha que ahora mismo estoy padeciendo, desde hace dos semanas.

El panorama es bastante desalentador para mi , la verdad, y hay dias que los animos estan por los suelos, pero no me dejo caer y sigo luchando. Ademas siempre estoy investigando , leyendo y mirando todo lo que puedo, y es por eso, que he visto un par de cosas interesantes que queria comentaros, por si a alguien le sirve de ayuda.

Primero quiero hablaros de un estudio hecho en Canada, donde dicen que una cantidad elevada de prostglandina D2 parece ser efectiva en la remision de colitis ulcerosa.
www.cantabrialiberal.com/noticia.php?id=...20colitis%20ulcerosa

Tras leer eso, me puse a investigar y vi un articulo medico en el que se afirma, que tomar acido nicotinico, que no es mas que una vitamina del grupo b, aumenta drasticamente los niveles de prostglandina D2 in vivo. Por lo tanto, y siendo una vitamina , no hay problema en tomarla y ver si surte efecto. De hecho, ,todo lo consulto con mi medico antes de tomar nada, por supuesto, y me ha dado el visto bueno. Empece ayer y espero ver si consigo algun resultado o no.
Lo que hay que tener en cuenta al tomarlo, es no tomar mas de 1 a 1.5 grs al dia y saber que os producira rush cutaneo, vaya que os dara un acaloramiento y picor sobre todo en la zona de la cara y el torso.


La otra cosa de la que queria informaros, es el uso de dosis bajas de naltrexona. Se ha conseguido que un 66% de los pacientes tratados tengan remision de colitis y crohn, y es un tratamiento sin practicamente efectos secundarios.
Es una filosofia totalmente distinta a lo tradicional. Nos tratan con inmunosupresores para hechar abajo nuestro sistema inmune, pero este tratamiento consiste en mejorar y regular nuestro sistema inmunologico.

Os dejo la web que habla del tema. Por supuesto todo esta hecho por medicos , doctores y especialistas; nada de extraños gurus, naturopatas o falsos medicos. Eso si, esta en ingles.

http://www.lowdosenaltrexone.org/

Y una cosa importante, pongo todo esto aqui a modo de informacion, pq nunca esta de mas y nos puede ayudar. Pero por supuesto, antes de tomar absolutamente nada, se debe consultar con el medico de cada uno y evaluar las posibilidades . Yo ya lo hice

Barbarian:
Muy interesante el uso de naltrexona que mencionas, ya lei los articulos que aparecen en el foro que nos indicasy estan muy bien sustentados, respaldados por revistas medicas de prestigio, en donde se menciona que el Dr. Bihari neurologo , psiquiatra y medico internista trabajaba con grupos de heroinomanos que tambien eran seropositivos para VIH encontrando que el nivel de endorfinas era del 75% inferior a la media, por lo que al saber que las endorfinas se producen de 2 a 4 de la mañana ideo administrarles naltrexona por la noche a dosis muy bajas (entre 1.5 a 4.5mg) y corroboro que los efectos de bienestar secundarios a la produccion de endorfinas consigue reequilibrar el sistema inmune y que cada elemento recupere su funcion original. En 2004 recopilo su experiencia con 400 pacientes de esclerosis multiple y solo dos recayeron.
Les adjunto el sitio de la asociacion de esclerosis multiple ya que menciona varios sitios en donde indagar mas y esta en español para aquellos que les guste mas nuestro idioma.
Saludos.

ajdem.mforos.com/1138091/5255004-naltrex...dose-naltrexone-ldn/

Saludos veraniegos

Gracias por el artículo walkiria_oro. Muy interesante el uso de naltrexona en una enfermedad autoinmune como es la esclerosis múltiple y posiblemente extrapolable a las enfermedades inflamatorias intestinales. Ojalá lleguemos a beneficiarnos de estos descubrimientos. Ya se sabe que la enfermedad de muchos es un negocio para unos pocos y los tratamientos no se mueven exclusivamente por los resultados favorables para nosotros sino que también, desgraciadamente, ha de haber un buen negocio para esos pocos en cuyas manos estamos.

Seguí , en tu artículo, el enlace referente al doctor Jean Seignalet, también muy interesante. Establece como causa indirecta de las enfermedades autoinmunes la alimentación actual (cada vez más llena de moléculas sintéticas extrañas a un aparato digestivo resultado de miles de años de evolución en la que no existían tales macromoléculas, resultado de la ingeniería genética en cereales y vegetales, insecticidas, excesivo consumo de carne y leche ajena a nuestra especie....productos refinados y carentes de vitaminas y cargados de aditivos artificiales....). ¡cómo no vamos a sospechar de la alimentación actual para buscar la causa de una enfermedad relacionada con el aparato digestivo¡

Da que pensar también la idea de que una enfermedad autoinmune, es decir, causada por un mal funcionamiento del sistema inmunológico, se trate de solucionar disminuyendo la acción de dicho sistema con inmunosupresores y no el intentar reforzar el buen funcionamiento.

Gracias por sacar el tema Barbarian. Buen verano a todos, descansad y comed "con cuidadín"

Hola. Me parece lógico que los que padecemos la enfermedad nos agarremos a lo que sea por tal de reducir los síntomas que padecemos. Por favor, quisiera que nos dijeras que tal te va con este tratamiento.
Gracias y ánimo.

Otro estudio en la misma línea, pero creo que de los mismos autores:

www.molecularstation.com/science-news/20...-in-crohns-patients/