ACCU Málaga

Hoy he tenido visita con el diges, como el mio ahora se ha dado un descanso para dedicarse a la investigación me llamaron para darme visita con la nueva (teoricamente ahora no tenía médico).
La kuestión es ke la doctora nueva no me ha gustado nada. Se ha pasado toda la consulta diciendome "cuando sangras" y yo repitiendole ke ni sangro ni he sangrado nunca, pero ella convencidisima de ke si. Pues bien... esta doctora ke tan poca confianza me ha dado, resulta ke me ha recetado Pentasa en sobres (sólo 1 al día) y me ha dicho ke siga tambien con el claversal (1 cada 8 horas) aumentandome la dosis a 2 c/8h si empeoro. Mi gran duda es... si la pentasa y el claversal tienen el mismo principio activo, por ke tomarlos juntos? No bastaria con uno de ellos aunke fuese a mayor dosis? Alguno de vosotros tomais la combianción de los dos?
También keria darme supos de claversal para "dejar de sangrar" :dry: pero logicamente le he vuelto a repetir ke de sangrado nada.
El jueves de la semana ke viene toca otra tanda de pruebas... analitica de sangre y heces y transito intestinal.

Mi doctora me indico que son los mismos medicamentos, epro ya sabes el que mas les llena el ojo, ese te mandan, el tema de sangrado si no se fia de ti,peor para ella, mi doctora me manda una analitica de sangre en la heces y ya está, por si la sangre es oculta .

Espero serte de alluda

Por desgracia en nuestro caso, (y seguro que en muchos más) cambiar de médico siempre es un trastorno.
Aunque tenga el mismo principio activo Mesalazina (5-ASA), el Claversal y la pentasa, no son exactamente lo mismo.
El Claversal se presenta en forma de comprimido, mientras que la Pentasa son gránulos de liberación prolongada, lo que en teoría hace que la medicación la vayamos absorbiendo de forma más continuada y no de golpe cuando nos tomamos un comprimido con el Claversal.
Así que no veo qué sentido tiene estar tomando las dos, o una u otra, es mi opinión.

La confianza en el médico que nos trata es importante, si ya de por si en las enfermedades crónicas es difícil seguir no cansarse y dejar de tomar las pastillas, imagínate si el médico que te las manda no tiene tu confianza.

Boira ¿No tienes posibilidad de elegir otro especialista?

Bufffff, cada vez que cambias de medico es una pesadilla la verdad.

Despues de 3 años sin seguimiento por parte de nadie, ya que he estado 3 años sin tomar ninguna medicacion y con una vida totalmente normal, tuve que volver a ver a los medicos por una buena recaida.

La primera doctora que me vio no me dio ninguna confianza. De hecho me preguntaba a mi de cuantos mgs eran las pastillas de imurel, y me mando 1 al dia... para un peso de 100 kgs que tengo, y siendo la dosis adecuada entre 2 y 3 mgs/kg de peso. O sea, que no me iba a hacer ni cosquillas.
Ademas de eso , le dije que estaba con 20 mgs de prednisona pero sangrando bastante y empeorando por dias... lo logico hubiera sido aumentar la prednisona obviamente. Pues nada que siguiera con 20 , con lo que al cabo de solo 3 dias estaba que iba a reventar... finalmente tuve que subir la cantidad de prednisona por mi cuenta.

Fue ver al nuevo doctor ... y gloria bendita. Es una pasada y espero no tener que cambiar por ningun motivo.
Mira a ver si puedes elegir otro especialista Boira, todos los enfermos tenemos libre eleccion de especialista.

Yo también creo que la confianza con el digestivo es básica. He llegado a la conclusión de ke no todos los digestivos saben como manejar las EII y me parece ke esta doctora es una de ellas, tenía una idea determinada de la enfermedad y por mucho ke yo le contara no salia de ella, y en nuestra enfermedad no todos sentimos lo mismo ni tenemos los mismos sintomas.
No tengo posibilidad de cambiar de medico, a no ser ke me desplace. Aquí solo teniamos dos digestivos, el ke me trataba hasta ahora y esta mujer. El problema es ke el ke me trataba no vuelve hasta febrero o así, se ha dado una pausa para dedicarse a la investigación y los que precisamos ahora de digestivo nos han derivado a esta doctora.
De momento, como la doctora me dijo ke si seguia mal me aumentara la dosis de claversal a 2-2-2, lo ke he hecho ha sido continuar con 1-1-1 y sumarle la pentasa, ke mas o menos kedarían en los mismo mg/dia.
Una duda mas (cosas de novata jeje)... me incomoda muchisimo que dreno continuamente moco por el ano, por mucho que me lave nunca voy limpia y es muy desagradable para mi, esto es habitual? Se lo comenté a esta doctora pero creo que ni me escuchó. Puede tener algo que ver las fistulas? El tramo del recto es donde mas ulceras tenia cuando me hicieron la colono.
Chicos/as, muchas gracias por estar ahi

Pues supongo que si puede ser por las fístulas, aunque habría que ver que es exactamente, ¿No te vieron nada en la colonoscopía?

¿Hace cuanto te la hicieron?

Si es algo del tramo final, te lo pueden miran con una rectoscopia, menos desagradable que una colono y más rápida, y ver exactamente lo que es.

Sobre todo por si hay que mandarte antibióticos como flagyl. Si ves que la doctora pasa, exígele que te examine.

Hola Boira,

Sí puede ser por la fístula, de todas formas como bien te dice thalcaveconil debes consultarle a tu médico.

Para no sentirte que no vas limpia, puedes usar gasas y cambiarlas regularmente, las gasas te las puede recetar tu médico de cabecera o el especialista, si te dicen que no, insiste, porque sí las pueden recetar. A mi al principio me decían que no las cubría la seguridad social, pero después ya me enteré de que sí, y la verdad que se nota el ahorro cuando las usas continuamente.

Un saludo

Vengo del cirujano colo-rectal.
Me ha dicho ke nada de tomar las dos medicaciones a la vez, ke no sabe en ke estaría pensando la diges pero ke no es correcto. Me ha dicho ke escoja cual de las dos me es mas comodo tomarme (ya que el principio activo es el mismo) y que si prefiero el claversal ke suba a 2 cada 8 horas. Cada medico ke voy me cambia algo... el primer diges me dio corticoides, la de cabecera me lo cambio a claversal, el segundo diges me puso claversal y pentasa y ahora el cirujano me dice ke solo claversal pero a mayor dosis.. vaya lio!!!
Me ha comentado que el expulsar involuntariamente mucosidad a traves del recto lo produce la colitis, ke mejorará cuando mejore la colitis, el ahora solo me ha visto una fistula y dice ke tiene muy buen aspecto, asi ke se akabaron los antibioticos de momento!
Ayer me hicieron un transito intestinal, y parece ke no hay ulceras en el intestino delgado ke bien sientan las buenas noticias!
El cirujano me ha hablado por primera vez de la cirugia para eliminar mi colitis, como algo a tener en cuenta en un futuro dice ke es normal ke me asuste, pero kiere hablarme de ello con tiempo ya que es una buena alternativa a tener en cuenta para mejorar en calidad de vida.

Seguir los consejos de todos e ir cambiando es un error.

Quédate con uno que te genere confianza, y sigue sus consejos, siempre informandote tu también claro, soy de la idea de que nunca es bueno tener fe ciega en el médico. Pero eso de ir cambiando tratamientos no te ayudará en nada.

Lo que más me ha sorprendido es que el médico de cabecera se atreva a cambiarte la medicación que te ha recetado un especialista ?¿?¿?¿?¿?¿?

Bueno, respecto a lo de la cirugía para quitarte la colitis, pues como que va demasiado rápido el cirujano, ayyyyyyy que ver lo que les gusta un bisturí, hacer que te preocupes ahora por eso no ha estado nada bien, que es algo que esta hay y no se sabe si llegaras algún día a la situación de tener que elegir esa opción vale, pero de ahí a que empieces a planteártelo hay un mundoooooooo.

Tu ahora ya sabes, a buscar a un médico, uno solo, que te trate, y a cuidar, que con una sola fístula y sin ulceras, tu intestino necesitará poca cosita para recuperarse del todo.

Suerte.

Tengo la esperanza de ke vuelva pronto mi diges de siempre, ke ahora esta haciendo investigación y la ultima vez ke lo vi me comentó ke volvia a principios de año, una vez vuelva el supongo ke todo se centrara mas, porke ahora se me van pasando de unos a otros... ahora mismo me hacen control 4 médicos distintos (control quincenal mi medico de cabecera, digestivo, cirugia colorectal y medicina intera). El médico de cabecera me cambió el tratamiento porke en donde yo vivo ahora es casi imposible ke te den cita para digestivo, teniamos dos y el mio esta ahora ausente, no han encontrado substituto y ahora estamos con un solo diges para una población de unos 90.000 habitantes (año 2008). He de decir a favor de mi médico de cabecera, ke me controló muchisimo, me cambió el tratamiento pero me hacia control cada 3-4 días.
Solo tengo una fistula (eso me han dicho esta mañana, la ultima vez eran dos, pero una parece ser ke ha cerrado), el colon si ke lo tengo ulcerado (clasificado como afectación moderada), lo ke ha salido sin ulceras es el transito intestinal, ke me lo han hecho para ver intestino delgado, aun no saben como clasificar mi EII, no tienen muy claro si es una colitis o crohn, ya ke tengo el colón ulcerado pero también tengo gastritis y duodenitis indefinida, sin ulceras.
La verdad es ke lo de la cirugia tan pronto asusta, si no fuera porke me conecto aki y mas o menos voy entendiendo el porke de cada cosa en esta enfermedad, sino aún me habria asustado mas, pero creo ke antes de llegar a la cirugia me quedan muchas alternativas por intentar. En estas cosas es kuando te das cuenta de lo util ke es estar en contacto con gente ke esta pasando o ha pasado por algo similar a ti, obtengo muchisima información de vosotros/as.
A ver si todo se centra...

Hola Boira,

Haces bien en no pre-ocuparte demasiado por la cirugía, todavía hay muchas posibilidades de tratamiento, si tiene que llegar llegará en su momento, ya habrá tiempo de ocuparse de la situación.

Me alegro que estes mejor. Espero que vuelva pronto tu médico especialista
Un saludo