ACCU Málaga

Soy ciudadano de Melilla y como sabrán por muchas personas de mi ciudad o de Málaga la mayoría de nosotros tenemos que recurrir a otros médicos unas veces por pedir otra opinión o por falta de medios. Me remito a los hechos. Empezó hace aproximadamente tres o cuatro años mínimos, sin concretar pues creía que podían ser hemorroides. Tenía el estómago hinchado con dolor, sobre todo encima del apéndice y cerca de tórax y hace desde hoy aproximadamente unas tres semanas atrás estuve expulsando con las heces, mocos con sangre. Tenía molestias generalizadas en todo el estómago, no tenia ganas de comer y estaba todo el día malhumorado. A través de mi medico de cabecera tuve una cita con mi internista, el doctor Quilez, me hizo hacerme un análisis de sangre, el cual salió mejor de lo que esperaba. Me mandó hacer una fibrocolonoscopia que la hizo el doctor Barrutia del hospital Comarcal de Melilla, pero solo llegó hasta la mitad aproximadamente por que decía que tenía un bucle en el trayecto, casi en la mitad. No llegó hasta donde supuestamente tengo el daño o tengo el máximo dolor.
Después de tener el resultado (Informes médicos y biopsia) de todo me puso un tratamiento, mandándome a la oficina de Asisa donde estoy asegurado, para que me desplazaran a una unidad especializada (UNIDAD DE EFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL) que para él debía de ser lo normal.

Asisa no se porqué, me manda a otro digestivo en Málaga, (el cual he tenido que buscar y pedir cita), me imagino que para tener una segunda opinión porque donde me tendría que mandar es a esa unidad especializada, por tener una crisis aguda en reciente comienzo.

Ahora después del tratamiento de:
CIPROFLOXACINO, PENTASA EN SOBRES Y ENEMAS DE PENTASA MEDIO ANAL junto con la dieta impuesta por el doctor Quilez mis síntomas son:
Siento sobre todo después de comer, molestias intestinales junto con dolor en la misma zona, a veces nauseas con muchas ganas de vomitar, pero se me ha cortado bastante la sangre en las heces.
Mis preguntas son:
*¿Quien me puede orientar sobre este tema?.
1ª Si tengo como dicen una colitis ulcerosa, tendría que ir a la UNIDAD DE EFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL para que me tratasen o con lo que me diga el internista ya me vale.
2ª Tendría que volverme a hacer la fibrocolonoscopia otra vez y pasar por lo mismo o valdría el resultado que me salió la primera vez.
3ª Hay forma de llevar una vida normal con ésta enfermedad teniendo en cuenta de que soy Militar de carrera sobre todo por la actividad y el deporte.
4ª Tendría que plantearme el dejar el Ejercito por ser incompatible con la enfermedad, aunque no es mi idea. De ser así que tendría que hacer.
5ª Como me puedo poner en contacto con alguien en Málaga que me oriente sobre estos temas. Estaré de momento el 01-10-09 hasta el sábado al mediodía. Tlf: 619012676.
Muchas gracias.

Saludos Miguelleg.

En primer lugar darte la bienvenida al foro y a la web.

Yo soy de Málaga y también tengo sanidad privada (adeslas), en mi caso porque soy funcionario.

MI compañía y que yo sepa cualquiera de las privadas españolas ni tienen unidad especializada en enfermedad inflamatoria intestinal, ni la tendrán,

¿Por qué? Pues simplemente porque si vas a hacerte el seguro y tienes una enfermedad inflamatoria intestinal, no te lo hacen.

Los pocos que tienen es como en mi caso por obligación, o porque la enfermedad se presenta después.

En mi caso me he llegado a un acuerdo con la compañía y me trata un experto en EII, el Doctor Carlos de Sola en el USP Marbella.

Tendrás que hablarlo con tu compañía, y recuerda que a los funcionarios (supongo que será tu caso, como militar, no lo sé) tienen que ofrecerte como mínimo los mismos servicios que la Seguridad Social. Así que si la seguridad social tiene especialistas en Crohn y Colitis, tú puedes exigir uno, y si no te tienen que dar un parte para que acudas al de la seguridad social y después ellos pagan a esta, yo estuve así dos años.

Por ahí te aclaro un poco lo de la sanidad privada y las EII.

2ª para determinar con seguridad que EII se padece, se suele dar por más segura la colonoscopía con toma de muestras (biopsia).

3ª y 4ª Se puede llevar una vida normal, siempre dependiendo de la severidad de tu colitis. Es cierto que tu actual trabajo no es el más adecuado, pues exige un alto grado de desgaste físico. Estas enfermedades suelen acompañar con problemas al comer, anemia, días que estas muy cansado, problemas de huesos, todo ello poco compatible con una carrera militar, aunque como te he dicho todo depende de del grado de afectación.

5ª Para estar en contacto con gente de Málaga y del resto del mundo precisamente creamos este foro y esta web. No dudes en preguntarnos lo que quieras, y si un día te pasas por Málaga ponlo por aquí y planteamos si quieres una quedada.

Cualquier cosa más que necesites saber, pregunta.

Hola miguelleg,

pues si quisieras pasarte a una unidad inflamatoria de la seguridad social podrías, de hecho mi padre tenía Asisa, lo dejó a raíz de una insuficiencia renal y se pasó a la seguridad social, a través del Isfas, donde te dan las recetas y tal, pero no sé los trámites exactamente.
Por otro lado, puedes pedirte la reserva si tuvieses que dejar de ejercer de militar, el problema es que no sé si tienes que tener un mínimo de años de activo. Lo mismo tienes otras opciones dentro de lo militar, es cuestión de informarse.

Por otro lado, decir que conozco al doctor Carlos de Sola y es muy buen médico.

Saludos

Gracias por la bienvenida. No lo he dicho yo soy de Melilla pero la mayor parte de mi familia es de málaga.
Decirte que si que hay una UNIDAD DE ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL
En el HOSPITAL MONCLOA, AVDA. DE VALLADOLID, 83, 915957100, Previa petición de hora. En Madrid y por la CIA., de ASISA; que es donde creía que me mandaría mi CIA. En un principio, pero después de estar en Málaga y me pasara consulta el doctor ANTONIO GÓMEZ DE LA CRUZ la verdad que no me arrepiento nada pues me ha alentado bastante, no me lo ha puesto tan drástico como mi internista de Melilla, y me ha orientado a otras salidas; claro está que primero me ha ampliado el tratamiento que tenia con otra medicación más y otras cuatro pruebas más, como otro análisis de sangre y también de heces que no me lo mandaron antes mas un Transito y un Tac. Claro como dice él: como te van a diagnosticar lo que te dicen que tienes si ni siquiera te han hecho las pruebas que te he mandado ahora, aunque al final salga lo que te dicen, hay que Informarlo en condiciones. Esa fue la primera cosa que me dijo .
Referente al Doctor Carlos de Sola en el USP Marbella no lo conozco, me imagino que si te ha ido bien es porque el doctor es un experto, de todas formas estoy probando con Gómez de la Cruz a ver como me trata y si me va bien pues prefiero tenerlo cerca de Málaga.
De Hecho como ya te he dicho cuando le llevé el informe médico con las biopsias y todo lo que me hicieron en Melilla, me orientó en otro sentido, ni mucho menos alarmista pero sin quitarle importancia.
Referente a lo militar ya me he enterado que de momento estamos en el cuadro de exclusiones del ejercito, no es mi idea, pero si tengo que tirar de ello lo haré.
Bueno muchas gracias por vuestra orientación (y digo vuestra pues me habéis contestado algunos), que las leí antes de coger el avión a Málaga pero por premuras no pude contestar.
La verdad es que me gustaría que algún día pudiésemos quedar el Málaga todos los que podamos para así intercambiar opiniones y charlar de lo que parece ser es ya nuestro TEMA .

Gracias por la bienvenida. No lo he dicho yo soy de Melilla pero la mayor parte de mi familia es de málaga.
El jueves estuve con el doctor ANTONIO GÓMEZ DE LA CRUZ la verdad que no me arrepiento nada pues me ha alentado bastante, no me lo ha puesto tan drástico como mi internista de Melilla, y me ha orientado a otras salidas; claro está que primero me ha ampliado el tratamiento que tenia con otra medicación más y otras cuatro pruebas más, como otro análisis de sangre y también de heces que no me lo mandaron antes mas un Transito y un Tac. Claro como dice él: como te van a diagnosticar lo que te dicen que tienes si ni siquiera te han hecho las pruebas que te he mandado ahora, aunque al final salga lo que te dicen, hay que Informarlo en condiciones. Esa fue la primera cosa que me dijo.
Referente al Doctor Carlos de Sola en el USP Marbella no lo conozco, me imagino que si te ha ido bien es porque el doctor es un experto, de todas formas estoy probando con Gómez de la Cruz a ver como me trata y si me va bien pues prefiero tenerlo cerca de Málaga.
De Hecho como ya te he dicho cuando le llevé el informe médico con las biopsias y todo lo que me hicieron en Melilla, me orientó en otro sentido, ni mucho menos alarmista pero sin quitarle importancia.
Referente a lo militar ya me he enterado que de momento estamos en el cuadro de exclusiones del ejercito, no es mi idea, pero si tengo que tirar de ello lo haré, dependiendo de como evolucione con los pasos que dé a partir de ahora.
No es problema de años pues tengo 45 años y de servicio ya llego a los 27 años de servicio mas 3 años trabajando en la calle y cotizando, creo que ya he cumplido.

Bueno muchas gracias por vuestra orientación (y digo vuestra pues me habéis contestado algunos), que las leí antes de coger el avión a Málaga pero por premuras no pude contestar.
La verdad es que me gustaría que algún día pudiésemos quedar el Málaga todos los que podamos para así intercambiar opiniones y charlar de lo que parece ser es ya nuestro TEMA.

Hola denuevo .
Ahora voy haciendome todas las pruebas para que cuando las termine todas, se las lleve en mano al doctor Gómez de la Cruz en Málaga y me siga allí haciendo más pruebas para diagnosticar de manera inequívoca el dictamen de mi enfermedad.

Dia 06/10/09, me hago el TAC, a esperas de los resultados. Tengo que dejar una semana para seguir haciendome pruebas.
Dia 11/10/09, pruebo a comer una paella de arroz con pollo, hecha por mí. Para que sirva de aliento a los que lo deseen.
Por supuesto sin especies, ni condimentos añadidos sólo pimientos, tomates, ajos aceite y sal; todo ello batido con la batidora; el agua con las gambas (pocas hechadas en el arroz) y algo de pescado cocidos y algún calamar en trozos pequeños.
La verdad que me resultó bastante apetecible y por cierto no me hizo daño alguno .

Dia 13/10/09, con el pescado al horno que he preparado, he troceado unas hojas de lechuga aliñada con un poco de limón, sal y aceite de oliva. Todo bien hasta las 20:30 horas que me entró ganas de evacuar y cual fué mi sorpresa (la lechuga no se había desecho), ya tengo algo que desechar de momento, aparte tengo muchas molestias y dolor entre el ciego y el cólon ascendente .
Me imagino que mi estómago no está preparado aún para digerir lechuga.
Mañana probaré con tomates sólo.

Gracias miguelleg por la aportación,

La lechuga es mala compañera de nuestros platos, es durilla de digerir.

Yo tomo desde hace tiempo y de vez en cuando, sin abusar , ensalada de brotes tiernos y la verdad que los digiero bien y me sientan estupendamente. Ahora quiero probar con los germinados, a ver que tal.......

Un saludo

Hoy día 13/10/09, aunque no en diarreas las heces siguen teniendo restos de lechuga, ya no la volveré a probar más .
Me habeis sugerido brotes de soja tiernos que los dijeriré mejor, los probaré .
También me he atrevido para comer unos macarrones con poco tomate un poco de queso y a parte un tomate con un poco de sal y un poco de aceite y de momento son las 21 horas y sin novedad mañana ya veremos.
Sigo teniendo molestias y dolor entre el ciego y el cólon ascendente pero de vez en cuando .

Hola miguelleg,

Te había sugerido, brotes tiernos de ensalada, son diferentes tipos de lechuga que vienen envasados en bolsa, pero al ser brotes tiernecitos a mi por lo menos me sientan mejor. De todas formas también estan muy bien los brotes de soja, . Por probrar.......que no quede

Un saludo

hola miguelleg. ¡Qué casualidad! Yo también vivo en Melilla. Sé de los periplos que cuentas porque también los he pasado. Desde que te vean en la consulta de seguridad social y te digan que son hemorroides (sin hacerte ningún tacto ni otra prueba) y te entretengan con cremitas y supositorios, hasta que cuando por fin vas al especialista te diga que ocho o nueve veces de ir al baño en una mañana tampoco es tanto. Claro, supongo que comparado con pacientes que están peor. Yo pasé al Hospital Clínico de Málaga y allí por fin le pusieron nombre a mi enfermedad: colitis ulcerosa de larga evolución. Después pasé a Muface y en la siguiente revisión me fui al Parque San Antonio, pero en realidad sólo me hicieron las pruebas. Actualmente me llevan entre D. Carlos Quílez (Internista) y el doctor Martín Vivaldi, en el Comarcal (al que me derivaron desde Muface). No puedo tomar Claversal en ninguna de sus presentaciones porque soy intolerante al componente, así que me cuido todo lo que puedo y cuando me empiezo a sentir regular, me pongo enemas de Entocord. Si estoy peor tomo Budesonida oral y Ciprofloxacino. Hasta ahora estoy satisfecha con el trato y con el tratamiento. No sé si te servirá de algo. Un saludo.

Me alegra saber que en mi ciudad hay alguien que me acompaña en esta penitencia. Es broma, me alegra saber que tengo a alguien cerca de mi para consultas o cualquier tipo de analisis que se deba comentar. Vivo en la calle Ibañez marín 103, en los edificios arces III, mi nº de tlf: 619012676, esto es por si necesitas algo referente y en cuestión a la enfermedad, también por si quieres hablar de ello, tomando un café, sin compromiso ninguno. Muchas gracias por tus sugerencias.