ACCU Málaga

Hola amigos,

Me gustaria saber cual fue el tratamiento inicial (medicamentos) cuando se le diagnostico C.U , bueno para los que se acuerden ya que llevo poco tiempo (4 meses) con esto y he leido en el foro que hay personas que llevan años.

A mi me tienen con azulfidine (azulfazatina) de 500 mg 4 comprimidos al dia y prednisona (corticoides) 15mg al dia. Espero que puedan leer mi consulta y me puedan decir si esta correcto el tratamiento, cuales medicamentos tendre que tomar a largo plazo.

Gracias y un abrazo para todos.

Saludos

En mi caso hace muchos años, 22. Y no existian la mayoria de los tratamiento que existen ahora.

A mi me emparon con corticoides, practicamente como unico tratamiento y creo recordar que también con salazopyrina.

Como no me sonaba he buscado el azulfidine, el principio activo es la SULFASALAZINA.

Hola!

A mí en mi primer brote hace dos años (tengo Crohn), me ingresaron dos semanas y cuando ya me diagnosticaron la enfermedad después de pruebas, etc, me mandaron 90 mg de corticoides (prednisona), mesalazina (3 g diarios) y Entocord (9 mg) cada día.
Con los corticoides estuve unos tres meses (hay que quitarlo poco a poco según te hayan dicho), la mesalazina la tomé dos y pico pero era alérgica al final, y el Entocord he estado casi dos años, junto con éste he probado el Imurel pero también presenté alergia a este último y lo tuve que dejar.
La verdad que aunque yo estaba bastante mal en mi primer brote creo que el tratamiento que tuve era algo exagerado, ya que por ejemplo si tomaba tantos corticoides el Entocord a la misma vez no hubiese sido necesario.
Actualmente me pongo Humira y es lo que mejor me ha ido, aunque también tomé 16 mg de Urbason hace poco por un brote reciente, porque ya me había convertido en corticodependiente.
Decir también que mi ingreso por mi primer brote fue en otra provincia y que a día de hoy me llevan en el clínico en Málaga y por ahora estoy bastante contenta con el hospital y el médico.
Bueno, espero no haberte aburrido con mi historia, decirte que los corticoides no los puedes tomar de continuo, que es algo que se manda cuando hay brotes importantes. Luego aparte tendrás un tratamiento de por vida con algo que te venga bien. Yo pasé de mesalazina a inmunosupresores y al final estoy con los biológicos.

Ánimo, espero haberte ayudado, y no haberte aburrido mucho...

Saludos

Hola andresr!

El tratamiento que tienes fue con el que comenzé yo, en el año 1987, salazoyrina y prednisona, porque era lo único que había por entonces, pero actualmente hay una gran diversidad de medicamentos, y sobre todo, sustitutivos de los corticoides. Yo estuve tomando corticoides durante mucho tiempo (demasiado, segú mi opinión), y a unas dosis que los efectos secundarios eran casi peores que los efectos del crohn... espero que no tenga nunca que acordarme de las cajas y pinchazos de corticoides que me he metido durante muchos años. Ahora estoy con mesalazina e inmunosupresores (imurel).

Yo no sé que puedes o debes tomar con el tiempo, eso debe ser tu médico el que te los vaya poniendo en función de tu respuesta y estado, pero los corticoides creo que sólo deberían tomarse durante los brotes, y no como medicación de mantenimiento a largo plazo, pero yo no soy médico...

Un saludo.

hola y cuando empece hace ya casi 2 años con la colitis ulcerosa, el tratamiento fue de prednisona, claversal, omeoprazol , e hierro.
ahora solo estoy con claversal 2-2-2, y omeoprazol.
un saludo y a mejorar.

Yo llevo también bastantes años conCU y al principio también tomé corticoides salazopirina y una espuma rectal,pero como no lo llevaba muy bien cambié la espuma por claversal supositorios,actualmente tomo salazopyrina 2-2-2 y claversal sup
un saludoositorios cuando me encuentro peor